5-(p-methoxyphenylsulfonyl)-2-thiophenealdehyde | 98010-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(p-methoxyphenylsulfonyl)-2-thiophenealdehyde
• 英文别名: 5-<4-Methoxy-phenylsulfonyl>-thiophen-aldehyd-(2)；5-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-thiophene-2-carbaldehyde；5-(4-methoxyphenyl)sulfonylthiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 98010-04-9
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄S₂
• 分子量: 282.341
• InChiKey: PXDUSJBZAJNCEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C
• 沸点：
  499.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 2-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)thiophene 、 N,N-二甲基甲酰胺 生成 5-(p-methoxyphenylsulfonyl)-2-thiophenealdehyde
  参考文献：
  名称：

  STOYANOVICH, F. M.;GOLDFARB, YA. L.;MARAKATKINA, M. A.;CHERMANOVA, G. B., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 4, 868-874

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of arylsulfonyl compounds with excess organolithium reagents Communication 16. Selectivity in the metallation of phenyl thienyl sulfones. Relative reactivity of the benzene and thiophene rings
  作者：F. M. Stoyanovich、Ya. L. Gol'dfarb、M. A. Marakatkina、G. B. Chermanova

  DOI：10.1007/bf00948060

  日期：1985.4