摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-氯-3-甲氧基苯磺酰氯 | 942199-60-2

中文名称
4-氯-3-甲氧基苯磺酰氯
中文别名
——
英文名称
4-chloro-3-methoxy-benzene-sulfonyl-chloride
英文别名
4-Chloro-3-methoxybenzene-1-sulfonyl chloride;4-chloro-3-methoxybenzenesulfonyl chloride
4-氯-3-甲氧基苯磺酰氯化学式
CAS
942199-60-2
化学式
C7H6Cl2O3S
mdl
——
分子量
241.095
InChiKey
RHOMFRDKCUYVOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯-3-甲氧基苯磺酰氯3,3,3-trifluoro-2-(trifluoromethyl)-1-(hydroxymethyl)propylamine三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 65.0h, 以16%的产率得到4-Chloro-3-methoxy-N-(3,3,3-trifluoro-1-hydroxymethyl-2-trifluoromethyl-propyl)-benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Trifluoromethyl-containing phenylsulfonamide beta amyloid inhibitors
    摘要:
    提供了Formula (I)的化合物,或其药用可接受的盐和/或水合物或前药,其中Formula (I)具有以下结构: 在此定义了R1-R7。这些化合物在治疗从阿尔茨海默病、淀粉样血管病、脑淀粉样血管病、全身性淀粉样病、荷兰型遗传性脑出血伴淀粉样病、包涵体肌炎、轻度认知障碍(MCI)和唐氏综合征等疾病的药物中对受试者有用。
    公开号:
    US20070249722A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Organic compounds
    摘要:
    根据本发明提供了公式(I)的化合物,以自由或盐形式提供,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、W、X、m、n和p如规范所述,其制备过程以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    US20100204225A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2005123731A2
    公开(公告)日:2005-12-29
    There are provided according to the invention compounds of formula (I), in free or salt form, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Q, W, X, m, n and p are as described in the specification, process for preparing them, and their use as pharmaceuticals.
    根据本发明提供了公式(I)的化合物,以自由形式或盐形式提供,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、W、X、m、n和p如规范中所述,以及制备它们的过程,和它们作为药物的用途。
  • TRIFLUOROMETHYL-CONTAINING PHENYLSULFONAMIDE BETA AMYLOID INHIBITORS
    申请人:Porte Alexander Michael
    公开号:US20090221711A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    A compound of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts and/or hydrates or prodrugs thereof, wherein Formula (I) has the structure: is provided, wherein R 1 -R 7 are defined herein. These compounds are useful in medicaments for treating a disease selected from the group consisting of Alzheimer's disease, amyloid angiopathy, cerebral amyloid angiopathy, systemic amyloidosis, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis of the Dutch type, inclusion body myositis, mild cognitive impairment (MCI) and Down's syndrome, in a subject.
    提供了公式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐和/或水合物或前药,其中公式(I)具有结构:其中R1-R7在此定义。这些化合物在治疗以下疾病的药物中有用,所述疾病选自阿尔茨海默病,淀粉样血管病,脑淀粉样血管病,全身性淀粉样变性,荷兰型遗传性脑出血伴有淀粉样沉积,包涵体肌病,轻度认知障碍(MCI)和唐氏综合症。
  • Pyrrolopyridine Derivatives And Their Use As Crth2 Antagonists
    申请人:Bala Kamlesh Jagdis
    公开号:US20080114022A1
    公开(公告)日:2008-05-15
    There are provided according to the invention compounds of formula (I), in free or salt form, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Q, W, X, m, n and p are as described in the specification, process for preparing them, and their use as pharmaceuticals.
    根据本发明提供了公式(I)的化合物,以自由或盐形式提供,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、W、X、m、n和p如规范中所述,制备它们的过程以及它们作为药物的用途。
  • Organic Compounds
    申请人:Sandham David Andrew
    公开号:US20080312230A1
    公开(公告)日:2008-12-18
    There are provided according to the invention compounds of formula (I), in free or salt form, wherein R 1 , R 2 R 3 R 4 , R 5 , R 6 , Q, X, m, n, and p are as described in the specification, on process for preparing them, and their use in the manufacture of a medicament for the treatment of neuropathic pain.
    根据本发明,提供了具有式(I)的化合物,以自由或盐形式存在,其中R1,R2R3R4,R5,R6,Q,X,m,n和p如规范中所述,以及制备它们的过程,并将它们用于制造用于治疗神经病性疼痛的药物。
  • Organic compounds
    申请人:Bala Kamlesh Jagdis
    公开号:US20100210610A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    There are provided according to the invention compounds of formula (I), in free or salt form, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Q, W, X, m, n and p are as described in the specification, process for preparing them, and their use as pharmaceuticals.
    根据本发明提供了式(I)的化合物,以自由形式或盐形式提供,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、W、X、m、n和p如说明书中所述,以及制备它们的过程和它们作为药物的用途。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐