2,2'-Dipyridylmethylideneaniline | 100288-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-Dipyridylmethylideneaniline
• 英文别名: N-(di-2-pyridylmethylene)aniline；N-(di(pyridin-2-yl)methylene)aniline；N-phenyl-1,1-dipyridin-2-ylmethanimine
• CAS: 100288-61-7
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃
• 分子量: 259.31
• InChiKey: DWSFZZIQBIOPDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) thiocyanate 、 2,2'-Dipyridylmethylideneaniline 以 丙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Spin-crossover Transition Coupled with Another Solid–Solid Phase Transition for Iron(II) Thiocyanate Complexes Chelated with AlkylatedN-(Di-2-pyridylmethylene)anilines

  摘要：

  我们制备了与烷基化 N-（二-2-吡啶亚甲基）苯胺螯合的自旋交叉[FeL2(NCS)2]配合物。当引入的烷基链越长（n-C16H33 衍生物的ΔTC = 约 90 K），室温下的不可逆热回路就越宽。加压阻止了固-固相变，导致了可逆的自旋交叉。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.760
• 作为产物：
  描述：

  2-二吡啶基酮 、 苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,2'-Dipyridylmethylideneaniline
  参考文献：
  名称：

  Spin-crossover Transition Coupled with Another Solid–Solid Phase Transition for Iron(II) Thiocyanate Complexes Chelated with AlkylatedN-(Di-2-pyridylmethylene)anilines

  摘要：

  我们制备了与烷基化 N-（二-2-吡啶亚甲基）苯胺螯合的自旋交叉[FeL2(NCS)2]配合物。当引入的烷基链越长（n-C16H33 衍生物的ΔTC = 约 90 K），室温下的不可逆热回路就越宽。加压阻止了固-固相变，导致了可逆的自旋交叉。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.760

文献信息

• Kinetics and mechanism of nickel(II) ion retarded Schiff-base hydrolysis of 2,2'-dipyridylmethylideneaniline
  作者：Junghun Suh、Dong Won Min

  DOI：10.1021/jo00019a048

  日期：1991.9
• Spin-crossover Transition Coupled with Another Solid–Solid Phase Transition for Iron(II) Thiocyanate Complexes Chelated with Alkylated<i>N</i>-(Di-2-pyridylmethylene)anilines
  作者：Yuya Oso、Daisuke Kanatsuki、Shuichi Saito、Takashi Nogami、Takayuki Ishida

  DOI：10.1246/cl.2008.760

  日期：2008.7.5

  We have prepared spin-crossover [FeL2(NCS)2] complexes chelated with alkylated N-(di-2-pyridylmethylene)anilines. The wider irreversible thermal loop across room temperature was observed with the longer alkyl chain introduced (ΔTC = ca. 90 K for a n-C16H33 derivative). Pressurization prohibits the solid–solid phase transition, leading to the reversible spin crossover.

  我们制备了与烷基化 N-（二-2-吡啶亚甲基）苯胺螯合的自旋交叉[FeL2(NCS)2]配合物。当引入的烷基链越长（n-C16H33 衍生物的ΔTC = 约 90 K），室温下的不可逆热回路就越宽。加压阻止了固-固相变，导致了可逆的自旋交叉。
• Synthesis and Properties of Nitrogen-Introduced Phenylazomethine Dendrimer
  作者：Ken Albrecht、Hideyuki Higashimura、Kimihisa Yamamoto

  DOI：10.1080/00397911.2014.891746

  日期：2014.8.3

  The pyridine ring-introduced phenylazomethine dendrimer (PyDPA) was synthesized by a dehydration reaction using titanium(IV) chloride. The ultraviolet-visible absorption and the electrochemical study showed that the introduction of the pyridine ring produces a smaller band gap by increasing the highest occupied molecular orbital level and decreasing the lowest unoccupied molecular orbital level. A crystal of a PyDPA-PdCl2 complex was also prepared. Traditional phenylazomethine dendrimers cannot form a complex with palladium, indicating that PyDPA can potentially coordinate with various metal salts such as Co, Ni, Ru, and Mn and can be used for catalytic or electronic applications.