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4-苄基-2-乙基吗啉 | 1319196-80-9

中文名称
4-苄基-2-乙基吗啉
中文别名
——
英文名称
4-benzyl-2-ethylmorpholine
英文别名
——
4-苄基-2-乙基吗啉化学式
CAS
1319196-80-9
化学式
C13H19NO
mdl
MFCD26400749
分子量
205.3
InChiKey
QZLXZHZAMJLXIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.538
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-苄基-2-乙基吗啉 在 20 % Pd(OH)2/C 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 2-乙基吗啉
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINO HETEROARYL COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS D'AMINOHÉTÉROARYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本发明涉及一类新的化合物,用于调节β-分泌酶酶活性,并用于治疗β-分泌酶介导的疾病,包括阿尔茨海默病(AD)及相关疾病。在一种实施例中,这些化合物具有一般的化学式(I);其中化合物式(I)中的环A、B1、B2、B3、L、R1、R2、环Z、m和n在此处定义。该发明还包括将这些化合物用于制备用于治疗与β-分泌酶蛋白活性相关的疾病和症状的药物组合物,包括阿尔茨海默病(AD)、认知缺陷、认知损害、精神分裂症和其他与大脑斑块的形成和/或沉积相关和/或由此引起的中枢神经系统疾病。该发明还涉及化合物式(I)的进一步实施例、中间体和用于制备化合物式(I)的有用过程。
    公开号:
    WO2011090911A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(benzyl(2-hydroxyethyl)amino)butan-2-ol硫酸 、 sodium hydroxide 作用下, 反应 17.0h, 生成 4-苄基-2-乙基吗啉
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINO HETEROARYL COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS D'AMINOHÉTÉROARYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本发明涉及一类新的化合物,用于调节β-分泌酶酶活性,并用于治疗β-分泌酶介导的疾病,包括阿尔茨海默病(AD)及相关疾病。在一种实施例中,这些化合物具有一般的化学式(I);其中化合物式(I)中的环A、B1、B2、B3、L、R1、R2、环Z、m和n在此处定义。该发明还包括将这些化合物用于制备用于治疗与β-分泌酶蛋白活性相关的疾病和症状的药物组合物,包括阿尔茨海默病(AD)、认知缺陷、认知损害、精神分裂症和其他与大脑斑块的形成和/或沉积相关和/或由此引起的中枢神经系统疾病。该发明还涉及化合物式(I)的进一步实施例、中间体和用于制备化合物式(I)的有用过程。
    公开号:
    WO2011090911A1
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文献信息

  • [EN] SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SHP2
    申请人:IRBM S P A
    公开号:WO2021028362A1
    公开(公告)日:2021-02-18
    The present invention relates to new compounds capable of inhibiting the activity of SHP2 phosphatase, having the general Formula (I).
    本发明涉及一种能够抑制SHP2磷酸酶活性的新化合物,其具有一般式(I)。
  • 2-carbamide-4-phenylthiazole derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
    申请人:Casellas Pierre
    公开号:US20070179126A1
    公开(公告)日:2007-08-02
    The disclosure concerns 2-carbamide-4-phenylthiazole derivatives of general formula (I). The disclosure also concerns pharmaceutical compositions containing a compound of general formula (I) and to processes for preparing and methods of using compounds of general formula (I).
    该披露涉及通式(I)的2-氨基甲酰胺-4-苯基噻唑衍生物。该披露还涉及含有通式(I)化合物的药物组合物,以及制备通式(I)化合物的方法和使用方法。
  • Benzothiazole derivatives having beta-2-adrenoreceptor agonist activity
    申请人:Cuenoud Bernard
    公开号:US20070249586A1
    公开(公告)日:2007-10-25
    Compounds of formula (I) in free or salt or solvate form, wherein X has the meaning indicated in the specification, are useful for treating conditions that are prevented or alleviated by activation of the β 2 -adrenoreceptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.
    式(I)的化合物在自由或盐或溶剂化合物的形式下,其中X具有规范中所指的含义,对于治疗通过激活β2-肾上腺素受体预防或缓解的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
  • Thienopyrimidines and Thiazolopyrimidines for Use in Medicine
    申请人:Bower Fairfield Justin
    公开号:US20070244133A1
    公开(公告)日:2007-10-18
    The use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R a , p, R 1 , Z, Y, R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification, in the preparation of a medicament for the treatment of C—C chemokine mediated conditions, such as inflammatory disease. Certain compounds of formula (I) are novel and these, together with their preparation are also described and claimed.
    使用公式(I)或其药学上可接受的盐或溶剂,其中X1,X2,X3,X4,Ra,p,R1,Z,Y,R2,R3和R4如规范所定义,在制备治疗C-C趋化因子介导疾病(如炎症性疾病)的药物中使用。公式(I)的某些化合物是新颖的,这些化合物以及它们的制备也被描述和声明。
  • Antibacterial Agents
    申请人:Miller Henry William
    公开号:US20070254872A1
    公开(公告)日:2007-11-01
    Naphthalene, quinoline, quinoxaline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.
    本文披露了在哺乳动物,特别是人类的细菌感染治疗中有用的萘、喹啉、喹喔啉和萘啶衍生物。
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