Butyl-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-phenyl-amine | 111707-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Butyl-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-phenyl-amine
• 英文别名: N-Butyl-N-(tert-butyldimethylsilyl)aniline；N-butyl-N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]aniline
• CAS: 111707-26-7
• 化学式: C₁₆H₂₉NSi
• 分子量: 263.498
• InChiKey: BJYXUWNDSGJBDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Azobenzol -Radikal 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 1-碘丁烷 生成 Butyl-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  KIRA MITSUO; NAGAI SATOSHI; NISHIMURA MITSUSHI; SAKURAI HIDEKI, CHEM. LETT.,(1987) N 1, 153-156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Syntheses of Bis(trialkylsilyl)amines by Reductive Trialkylsilylation of Azo Compounds
  作者：Mitsuo Kira、Satoshi Nagai、Mitsushi Nishimura、Hideki Sakurai

  DOI：10.1246/cl.1987.153

  日期：1987.1.5

  Reduction of azo compounds with a system of a trialkylchlorosilane and lithium has been found to afford bis(trialkylsilyl)amines in the presence of a transition metal halide as a catalyst in THF. The reaction course was significantly modified by using t-butyldimethylchlorosilane as a trialkylchlorosilane.

  已经发现，在作为催化剂的 THF 中的过渡金属卤化物存在下，用三烷基氯硅烷和锂的系统还原偶氮化合物可得到双（三烷基甲硅烷基）胺。通过使用叔丁基二甲基氯硅烷作为三烷基氯硅烷显着改变了反应过程。
• KIRA MITSUO; NAGAI SATOSHI; NISHIMURA MITSUSHI; SAKURAI HIDEKI, CHEM. LETT.,(1987) N 1, 153-156
  作者：KIRA MITSUO、 NAGAI SATOSHI、 NISHIMURA MITSUSHI、 SAKURAI HIDEKI

  DOI：——

  日期：——