7-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3-dimethyl-8-phenyl-5,7,8,9-tetrahydro-4H-1,3a,9-triazacyclopenta[a]naphthalen-6-one | 717884-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3-dimethyl-8-phenyl-5,7,8,9-tetrahydro-4H-1,3a,9-triazacyclopenta[a]naphthalen-6-one
• 英文别名: (8R,9R)-8-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-6,8,9,10-tetrahydro-2,3-dimethyl-9-phenylimidazo[1,2-h][1,7]naphthyridin-7(5H)-one；(8R,9R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,3-dimethyl-9-phenyl-6,8,9,10-tetrahydro-5H-imidazo[1,2-h][1,7]naphthyridin-7-one
• CAS: 717884-30-5
• 化学式: C₂₄H₃₃N₃O₂Si
• 分子量: 423.63
• InChiKey: JZPWMHVMPMNIPZ-DENIHFKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3-dimethyl-8-phenyl-5,7,8,9-tetrahydro-4H-1,3a,9-triazacyclopenta[a]naphthalen-6-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 7-(t-butyl-dimethyl-silanoxy)-2,3-dimethyl-8-phenyl-8,9-dihydro-7H-1,3a,9-triaza-cyclopenta[a]naphthalen-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF IMIDAZOPYRIDIN-8-ONES
  [FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'IMIDAZOPYRIDIN-8-ONES

  摘要：

  本发明涉及一种使用NBS作为氧化剂生产7-(试剂基硅烷氧基)-2,3-二甲基-8-苯基-8,9-二氢-7H-1,3a,9-三氮杂环戊二十二烷-6-酮及其相关化合物的方法。

  公开号：

  WO2004087718A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-6,7-二氢咪唑并[1,2-a]吡啶-8(5H)-酮 、 (2R,3R)-3-amino-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-phenyl propionic acid ethyl ester 在 对甲苯磺酸 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以38.5%的产率得到7-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3-dimethyl-8-phenyl-5,7,8,9-tetrahydro-4H-1,3a,9-triazacyclopenta[a]naphthalen-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF IMIDAZOPYRIDIN-8-ONES
  [FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'IMIDAZOPYRIDIN-8-ONES

  摘要：

  本发明涉及一种使用NBS作为氧化剂生产7-(试剂基硅烷氧基)-2,3-二甲基-8-苯基-8,9-二氢-7H-1,3a,9-三氮杂环戊二十二烷-6-酮及其相关化合物的方法。

  公开号：

  WO2004087718A1