已经建立了一种新的四组分双环化策略,允许灵活且实用的方法从低成本且易于获得的芳基
乙二醛、
吡唑-5-胺、芳香胺中获得 37 个多环
吡唑并[3,4- b ]
吡啶实例,4 -羟基-6-甲基-2 H-
吡喃-2-酮和
环己烷-1,3-二酮。多取代的
环戊二烯[ d ]
吡唑并[3,4- b ]
吡啶是通过微波辅助的特殊[3+2+1]/[3+2]双环化立体选择性合成的,并很好地控制了环外双键的空间构型。新的[3+2+1]/[2+2+1]双环化产生了17个未报道的
吡唑并[3,4- b ]
吡咯并[4,3,2- de ]的例子]喹诺
酮类。还提出了形成两种新型多环
吡唑并[3,4- b ]
吡啶的合理机制。