7-amino-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy heptanamide | 914605-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 7-amino-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy heptanamide
• 英文别名: 7-amino-N-(oxan-2-yloxy)heptanamide
• CAS: 914605-94-0
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₃
• 分子量: 244.334
• InChiKey: KZNKWGOOXJZJTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy heptanamide 在 sodium hydroxide 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (S)-3-phenyl-2-(3-{2-[6-(tetrahydro-pyran-2-yloxycarbamoyl)-hexyl-carbamoyl]-1H-indol-5-yl}-propionylamino)-propionic acid cyclopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117549

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-[(tetrahydro-pyran-yloxycarbamoyl)-hexyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-amino-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy heptanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117549

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ANTICANCER DRUGS INCLUDING THE CHEMICAL STRUCTURES OF AN ANDROGEN RECEPTOR LIGAND AND A HISTONE DEACETYLASE INHIBITOR
  申请人：Wayne State University

  公开号：US20170217903A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  A novel class of drugs for treating androgen receptor (AR) positive cancer including prostate cancer and breast cancer are described. The drugs include the chemical scaffolds of a high affinity androgen receptor ligand and a histone deacetylase inhibitor. Also described are compositions including the novel drugs and methods of treating AR positive cancer using the compositions.

  描述了一类新型药物，用于治疗雄激素受体（AR）阳性癌症，包括前列腺癌和乳腺癌。这些药物包括高亲和力的雄激素受体配体和组蛋白去乙酰化酶抑制剂的化学支架。还描述了包含这些新型药物的组合物以及使用这些组合物治疗AR阳性癌症的方法。
• Hybrid Enzalutamide Derivatives with Histone Deacetylase Inhibitor Activity Decrease Heat Shock Protein 90 and Androgen Receptor Levels and Inhibit Viability in Enzalutamide-Resistant C4-2 Prostate Cancer Cells
  作者：Rayna Rosati、Bailing Chen、Mugdha Patki、Thomas McFall、Siyu Ou、Elisabeth Heath、Manohar Ratnam、Zhihui Qin

  DOI：10.1124/mol.116.103416

  日期：2016.9

  Histone deacetylase inhibitors (HDACIs) can disrupt the viability of prostate cancer (PCa) cells through modulation of the cytosolic androgen receptor (AR) chaperone protein heat shock protein 90 (HSP90). However, toxicities associated with their pleiotropic effects could contribute to the ineffectiveness of HDACIs in PCa treatment. We designed hybrid molecules containing partial chemical scaffolds

  组蛋白脱乙酰基酶抑制剂（HDACIs）可通过调节胞质雄激素受体（AR）伴侣蛋白热休克蛋白90（HSP90）来破坏前列腺癌（PCa）细胞的生存能力。但是，与其多效性作用相关的毒性可能会导致HDACI在PCa治疗中无效。我们设计了杂化分子，该分子包含恩杂鲁胺和suberoylanilide异羟肟酸（SAHA）的部分化学支架，具有减弱的固有泛HDACI活性，从而靶向耐恩杂鲁胺的PCa细胞中的HSP90和AR。新分子的效力为：化合物2-75 [4-（3-（4-氰基-3-（三氟甲基）苯基）-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫代氧杂咪唑啉-1-基）-2 -氟-N-（7-（羟基氨基）-7-氧庚基）苯甲酰胺]和1005 [（E）-3-（4-（3-（4-氰基-3-（三氟甲基）苯基）-5] [5-二甲基-4-氧代-2-硫代氧杂咪唑啉-1-基）-2-氟苯基）-N-羟基丙烯酰胺]，作为核和胞质组蛋白脱乙酰基酶的抑制
• EP2301939A1
  申请人：——

  公开号：EP2301939A1

  公开（公告）日：2011-03-30
• US7939666B2
  申请人：——

  公开号：US7939666B2

  公开（公告）日：2011-05-10
• US9963433B2
  申请人：——

  公开号：US9963433B2

  公开（公告）日：2018-05-08