1-chloro-4-(6-methyl-4-(phenylsulfonyl)hept-5-en-1-ynyl)benzene | 1174411-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-4-(6-methyl-4-(phenylsulfonyl)hept-5-en-1-ynyl)benzene
• 英文别名: 1-[4-(Benzenesulfonyl)-6-methylhept-5-en-1-ynyl]-4-chlorobenzene；1-[4-(benzenesulfonyl)-6-methylhept-5-en-1-ynyl]-4-chlorobenzene
• CAS: 1174411-61-0
• 化学式: C₂₀H₁₉ClO₂S
• 分子量: 358.889
• InChiKey: QBKSHFLFCJTXMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 1-chloro-4-(6-methyl-4-(phenylsulfonyl)hept-5-en-1-ynyl)benzene 在 C₁₆H₂₁AuN₃⁽¹⁺⁾*F₆Sb^(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到1-chloro-4-((E)-5-((E)-3-phenylallylidene)-3-(phenylsulfonyl)cyclopent-1-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  1,5-和1,6-烯炔与羰基化合物的金催化反应：环加成反应与复分解反应

  摘要：

  金和环：通过环加成/片段化工艺，金（I）催化的醛加成到1,6-炔烃中得到1,3-二烯。1,5-烯炔通过5-内切酶途径与醛和酮反应，生成相应的环加合物。

  DOI：

  10.1002/chem.200900668
• 作为产物：
  描述：

  对氯碘苯 、 ((6-甲基庚-5-烯-1-炔-4-基)磺酰基)苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 二异丙胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以69%的产率得到1-chloro-4-(6-methyl-4-(phenylsulfonyl)hept-5-en-1-ynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  1,5-和1,6-烯炔与羰基化合物的金催化反应：环加成反应与复分解反应

  摘要：

  金和环：通过环加成/片段化工艺，金（I）催化的醛加成到1,6-炔烃中得到1,3-二烯。1,5-烯炔通过5-内切酶途径与醛和酮反应，生成相应的环加合物。

  DOI：

  10.1002/chem.200900668

文献信息

• Gold-Catalyzed Reactions of 1,5- and 1,6-Enynes with Carbonyl Compounds: Cycloaddition vs. Metathesis
  作者：Ana Escribano-Cuesta、Verónica López-Carrillo、Dominic Janssen、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1002/chem.200900668

  日期：2009.6.2

  Gold and rings: The gold(I)‐catalyzed addition of aldehydes to 1,6‐enynes gives 1,3‐dienes, by a cycloaddition/fragmentation process. 1,5‐Enynes react with aldehydes and ketones by the 5‐endo‐dig pathway to give the corresponding cycloadducts.

  金和环：通过环加成/片段化工艺，金（I）催化的醛加成到1,6-炔烃中得到1,3-二烯。1,5-烯炔通过5-内切酶途径与醛和酮反应，生成相应的环加合物。