扑海英 | 63637-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 扑海英
• 中文别名: 异丙二酮代谢物
• 英文名称: N-(3,5-dichlorophenyl)-3-isopropyl-2,4-dioxo-1-imidazolidinecarboxamide
• 英文别名: 1-Imidazolidinecarboxamide, N-(3,5-dichlorophenyl)-3-(1-methylethyl)-2,4-dioxo-；N-(3,5-dichlorophenyl)-2,4-dioxo-3-propan-2-ylimidazolidine-1-carboxamide
• CAS: 63637-89-8
• 化学式: C₁₃H₁₃Cl₂N₃O₃
• 分子量: 330.171
• InChiKey: GKJUMTZXIUCPAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-134 °C(lit.)
• 密度：
  1.511±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物、光和热。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S36/37,S60,S61
• 危险类别码：
  R40,R50/53
• 海关编码：
  2934999090
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9

制备方法与用途

用途

扑海英是杀菌剂异丙二酮的一种组成异构体。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异菌脲 在 甲醇 作用下， 反应 192.0h， 生成 扑海英
  参考文献：
  名称：

  Effect of Alcohols on the Stability of Iprodione in Solution

  摘要：

  Both primary and secondary alcohols degrade iprodione, 3-(3,5-dichlorophenyl)-N-(1-methylethyl)-2,4-dioxo-1-imidazolidine carboxamide. Steric hindrance has been found to have an inverse effect on the rate of its decomposition, and a fully substituted alcohol, such as tert-butanol, does not degrade iprodione due to extreme steric hindrance. The instability of iprodione in alcohol was found to be a function of the structure of the alcohol. The product, N-(3,5-dichlorophenyl)-3-(1- m ethyl ethyl)-2,4dioxo-1-imidazolidine carboxamide, is obtained from all of the reacting alcohols. Confirmation of this structure came from the consideration of its NMR, mass spectral, and elemental analysis data.

  DOI：

  10.1021/jf0720483

文献信息

• Dibenzofuranderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Pilzen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0057362A1

  公开（公告）日：1982-08-11

  Dibenzofuranderivate der Formel in der X Sauerstoff oder Schwefel und A ein quaternarisiertes Stickstoff bedeuten. Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von Pilzen.

  式中 X 为氧或硫，A 为季铵化氮的二苯并呋喃衍生物，其制备方法及其在抗真菌中的用途。
• Kinetics and mechanisms of cyclization in acidic media of N-[(3,5-dichloroanilino)carbonyl]-N-[(isopropylamino)carbonyl]glycine to hydantoins: iprodione and its isomer
  作者：Omar Belafdal、Michel Bergon、Michelle Calmon、Jean Pierre Calmon

  DOI：10.1021/jo00278a037

  日期：1989.8
• US4080473A
  申请人：——

  公开号：US4080473A

  公开（公告）日：1978-03-21
• US4376776A
  申请人：——

  公开号：US4376776A

  公开（公告）日：1983-03-15
• Effect of Alcohols on the Stability of Iprodione in Solution
  作者：Abul K. M. Anisuzzaman、Thomas Storehalder、David C. Williams、Norlida Ogg、Tracee D. Kilbourne、Jayaseharan JohnSamuel、Charles E. Cottrell

  DOI：10.1021/jf0720483

  日期：2008.1.1

  Both primary and secondary alcohols degrade iprodione, 3-(3,5-dichlorophenyl)-N-(1-methylethyl)-2,4-dioxo-1-imidazolidine carboxamide. Steric hindrance has been found to have an inverse effect on the rate of its decomposition, and a fully substituted alcohol, such as tert-butanol, does not degrade iprodione due to extreme steric hindrance. The instability of iprodione in alcohol was found to be a function of the structure of the alcohol. The product, N-(3,5-dichlorophenyl)-3-(1- m ethyl ethyl)-2,4dioxo-1-imidazolidine carboxamide, is obtained from all of the reacting alcohols. Confirmation of this structure came from the consideration of its NMR, mass spectral, and elemental analysis data.