1-溴-5-氯-4-碘-2-甲基苯 | 1349718-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-5-氯-4-碘-2-甲基苯
• 英文名称: 1-bromo-5-chloro-4-iodo-2-methylbenzene
• CAS: 1349718-82-6
• 化学式: C₇H₅BrClI
• 分子量: 331.378
• InChiKey: GYDUWILOVVPLKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-5-氯-4-碘-2-甲基苯 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1,2-dideoxy-1-(4-bromo-2-chloro-5-methylphenyl)-β-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  对DNA聚合酶活性位点中DNA碱基形状的显着敏感性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200504296
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯甲苯 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 1-溴-5-氯-4-碘-2-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  对DNA聚合酶活性位点中DNA碱基形状的显着敏感性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200504296

文献信息

• Bicyclic Aryl and Heteroaryl Sodium Channel Inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130150339A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道抑制剂，特别是Nav 1.7的抑制剂。这些化合物用于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病，如疼痛性疾病。同时提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• Bicyclic Sulfonamide Compounds as Sodium Channel Inhibitors
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20160137636A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention provides compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐，其为电压门控钠通道抑制剂，特别是Nav1.7。该化合物可用于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病，如疼痛障碍。还提供了含有本发明化合物的制药组合物。
• US9012443B2
  申请人：——

  公开号：US9012443B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• US9776995B2
  申请人：——

  公开号：US9776995B2

  公开（公告）日：2017-10-03
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：[en]VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：WO2023205465A1

  公开（公告）日：2023-10-26

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.