6-(2-boronicpinacol ester-5-trifluromethoxy-benzylsulfanyl)-N-(4-fluoro-phenyl)-nicotinamide | 1240494-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(2-boronicpinacol ester-5-trifluromethoxy-benzylsulfanyl)-N-(4-fluoro-phenyl)-nicotinamide
• 英文别名: N-(4-fluorophenyl)-6-[[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(trifluoromethoxy)phenyl]methylsulfanyl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1240494-30-7
• 化学式: C₂₆H₂₅BF₄N₂O₄S
• 分子量: 548.366
• InChiKey: KUUXJYNTDOOIJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-boronicpinacol ester-5-trifluromethoxy-benzylsulfanyl)-N-(4-fluoro-phenyl)-nicotinamide 在 二氟化氢钾 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(2-boronic acid-5-trifluoromethoxybenzylsulfanyl)-N-(4-fluoro-phenyl)-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridine- and Pyrimidinecarboxamides as CXCR2 Modulators

  摘要：

  披露了作为药物剂的吡啶和嘧啶羧酰胺化合物，合成过程以及包括吡啶和嘧啶羧酰胺化合物的药物组合物。更具体地，披露了一类CXCR2抑制剂化合物，可用于治疗各种炎症和肿瘤性疾病。

  公开号：

  US20100210593A1
• 作为产物：
  描述：

  6-巯基烟酸 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 6-(2-boronicpinacol ester-5-trifluromethoxy-benzylsulfanyl)-N-(4-fluoro-phenyl)-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINECARBOXAMIDES AS CXCR2 MODULATORS

  摘要：

  公开号：

  EP2942346B1