4-amino-N-[5-(5-bromo-2-iodo-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-benzenesulfonamide | 976-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-[5-(5-bromo-2-iodo-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-Sulfanilamino-5-(5-brom-2-jod-phenyl)-<1.3.4>thiadiazol；4-amino-N-[5-(5-bromo-2-iodo-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-benzenesulfonamide
• CAS: 976-21-6
• 化学式: C₁₄H₁₀BrIN₄O₂S₂
• 分子量: 537.199
• InChiKey: UUYQGXCBSRQVMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 4-amino-N-[5-(5-bromo-2-iodo-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-benzenesulfonamide 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(-amino)-5-(5-brom-2-jod-phenyl)-<1.3.4>thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  Giri,S.; Singh,H., Journal of the Indian Chemical Society, 1964, vol. 41, p. 295 - 298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-<5-Brom-2-jod-benzoyl>-thiosemicarbazid 在 吡啶 、 盐酸 、 硫酸 作用下， 生成 4-amino-N-[5-(5-bromo-2-iodo-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Giri,S.; Singh,H., Journal of the Indian Chemical Society, 1964, vol. 41, p. 295 - 298

  摘要：

  DOI：