bis[4-(diphenylphosphanyl)benzyl]methylene-bis(phosphonic acid) | 1179990-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[4-(diphenylphosphanyl)benzyl]methylene-bis(phosphonic acid)
• 英文别名: [1,3-Bis(4-diphenylphosphanylphenyl)-2-phosphonopropan-2-yl]phosphonic acid；[1,3-bis(4-diphenylphosphanylphenyl)-2-phosphonopropan-2-yl]phosphonic acid
• CAS: 1179990-90-9
• 化学式: C₃₉H₃₆O₆P₄
• 分子量: 724.606
• InChiKey: LPSUDKWBONWPNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 bis[4-(diphenylphosphanyl)benzyl]methylene-bis(phosphonic acid) 以 盐酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到cis,cis-Pt2Cl4[μ-bis[4-(diphenylphosphanyl)benzyl]methylene-bis(phosphonic acid)-κ2P,P']2
  参考文献：
  名称：

  用双-双（膦酸酯）部分修饰的亲水性三苯基膦的配合物。Pt（II）双核复合物中异常的同时顺式和反式排列。

  摘要：

  以乙基酯，[4-（二苯基膦酰基）苄基]亚甲基-双（膦酸酯）（2a）和八乙基双[4-（二苯基膦酰基）苄基]亚甲基-的形式被双-（膦酸酯）部分取代的新的三苯基膦-通过多步合成制备双（膦酸酯）（2b）以及相应的游离酸3a和3b，并通过多核NMR光谱和质谱进行表征。酯配体2a和2b通过它们的硼烷加合物方便地纯化。测定了2b×2BH3×H2O的X射线结构。研究了新配体对Rh（I），Pd（II）和Pt（II）离子的配位性能。1H，31P和195Pt NMR光谱表明，配体2a和3a形成了预期的[RhCl（eta2：eta2-cod）（L）]（cod =环辛-1,5-二烯）和[MCl2（L）2]（M = Pd，Pt）络合物。化合物2b和3b充当桥接二齿配体，形成{[RhCl（eta2：eta2-cod）] 2（mu-L-kappa2P，P'）}和[M2Cl4（mu-L-kappa2P，P' ）2]（M =

  DOI：

  10.1039/b818259k
• 作为产物：
  描述：

  octaethyl bis[4-(diphenylphosphanyl)benzyl]methylene-bis(phosphonate) 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以97%的产率得到bis[4-(diphenylphosphanyl)benzyl]methylene-bis(phosphonic acid)
  参考文献：
  名称：

  用双-双（膦酸酯）部分修饰的亲水性三苯基膦的配合物。Pt（II）双核复合物中异常的同时顺式和反式排列。

  摘要：

  以乙基酯，[4-（二苯基膦酰基）苄基]亚甲基-双（膦酸酯）（2a）和八乙基双[4-（二苯基膦酰基）苄基]亚甲基-的形式被双-（膦酸酯）部分取代的新的三苯基膦-通过多步合成制备双（膦酸酯）（2b）以及相应的游离酸3a和3b，并通过多核NMR光谱和质谱进行表征。酯配体2a和2b通过它们的硼烷加合物方便地纯化。测定了2b×2BH3×H2O的X射线结构。研究了新配体对Rh（I），Pd（II）和Pt（II）离子的配位性能。1H，31P和195Pt NMR光谱表明，配体2a和3a形成了预期的[RhCl（eta2：eta2-cod）（L）]（cod =环辛-1,5-二烯）和[MCl2（L）2]（M = Pd，Pt）络合物。化合物2b和3b充当桥接二齿配体，形成{[RhCl（eta2：eta2-cod）] 2（mu-L-kappa2P，P'）}和[M2Cl4（mu-L-kappa2P，P' ）2]（M =

  DOI：

  10.1039/b818259k

文献信息

• Complexes of hydrophilic triphenylphosphines modified with gem-bis(phosphonate) moiety. An unusual simultaneous cis and trans arrangements in the Pt(ii) dinuclear complex
  作者：Bohuslav Drahoš、Zbyněk Rohlík、Jan Kotek、Ivana Císařová、Petr Hermann

  DOI：10.1039/b818259k

  日期：——

  purified through their borane adducts. The X-ray structure of 2b x 2BH3 x H2O was determined. Coordination properties of new ligands towards Rh(I), Pd(II) and Pt(II) ions were studied. 1H, 31P and 195Pt NMR spectroscopy showed that ligands 2a and 3a form the expected [RhCl(eta2:eta2-cod)(L)] (cod = cycloocta-1,5-diene) and [MCl2(L)2] (M = Pd, Pt) complexes. The compounds 2b and 3b behave as bridging bidentate

  以乙基酯，[4-（二苯基膦酰基）苄基]亚甲基-双（膦酸酯）（2a）和八乙基双[4-（二苯基膦酰基）苄基]亚甲基-的形式被双-（膦酸酯）部分取代的新的三苯基膦-通过多步合成制备双（膦酸酯）（2b）以及相应的游离酸3a和3b，并通过多核NMR光谱和质谱进行表征。酯配体2a和2b通过它们的硼烷加合物方便地纯化。测定了2b×2BH3×H2O的X射线结构。研究了新配体对Rh（I），Pd（II）和Pt（II）离子的配位性能。1H，31P和195Pt NMR光谱表明，配体2a和3a形成了预期的[RhCl（eta2：eta2-cod）（L）]（cod =环辛-1,5-二烯）和[MCl2（L）2]（M = Pd，Pt）络合物。化合物2b和3b充当桥接二齿配体，形成[RhCl（eta2：eta2-cod）] 2（mu-L-kappa2P，P'）}和[M2Cl4（mu-L-kappa2P，P' ）2]（M =