3-cyano-6-cyclohexylamino-2,4,5-triphenylfuro<2.3-b>pyridine | 114629-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-cyano-6-cyclohexylamino-2,4,5-triphenylfuro<2.3-b>pyridine
• 英文别名: 6-(cyclohexylamino)-2,4,5-triphenylfuro[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 114629-66-2
• 化学式: C₃₂H₂₇N₃O
• 分子量: 469.586
• InChiKey: HCWFSNTWEVTJKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.45
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  61.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzoyl-2-(2,3-diphenyl-2-cyclopropenylidene)acetonitrile 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 156.0h， 生成 3-cyano-6-cyclohexylamino-2,4,5-triphenylfuro<2.3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Zur Reaktion von Triafulvenen mit Isonitrilen. Eine einfache Synthese von diphenylsubstituierten funktionalisierten Cyclobuten-Derivaten und deren Folgeprodukten

  摘要：

  三芳基乙烯与异腈的反应。二苯基取代的官能化环丁烯衍生物及相关产品的简单合成。研究了三芳基乙烯1a-e与一系列异腈2a-e的反应。在非质子介质中，1a-c生成2-亚甲基环丁烯-1-酮亚胺（3a-h）的收率很高，通过光谱数据对其进行了表征，水解生成2-亚甲基环丁烯-1-酮4，并独立合成选定的水解产物（4c）。在质子介质中，产物3（例如3b、e）与溶剂分子结合生成N-烷基吡咯7、8。三芳基乙烯1d和1e生成其他类型的产品，其结构可能是12-15。提出了三芳基乙烯与异腈反应的机理，其中烯丙基烯酮中间体在形成所有产物中起着核心作用。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28024