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(E)-3-chloro-2,3-bis(4-nitrophenyl)acrylaldehyde | 1616864-94-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-chloro-2,3-bis(4-nitrophenyl)acrylaldehyde
英文别名
——
(E)-3-chloro-2,3-bis(4-nitrophenyl)acrylaldehyde化学式
CAS
1616864-94-8
化学式
C15H9ClN2O5
mdl
——
分子量
332.7
InChiKey
PFJGTWBGAQMZIV-PFONDFGASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.81
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    103.35
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-chloro-2,3-bis(4-nitrophenyl)acrylaldehyde环己酮 在 sodium hydrogen sulfide monohydrate 、 ammonium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 21.0h, 以17%的产率得到2,3-bis(4-nitrophenyl)-1-thia-5-azaspiro[5.5]undeca-2,4-diene
    参考文献:
    名称:
    Multicomponent reaction for the first synthesis of 2,2-dialkyl- and 2-alkyl-2-aralkyl-5,6-diaryl-2H-1,3-thiazines as scaffolds for various 3,4-dihydro-2H-1,3-thiazine derivatives
    摘要:
    通过一种新颖高效的多组分反应制备的2H-1,3-噻嗪可以作为合成多样化的3,4-二氢-2H-1,3-噻嗪的支架。
    DOI:
    10.1039/c4ob00866a
  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-Dinitro-desoxybenzoinN,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以8%的产率得到(E)-3-chloro-2,3-bis(4-nitrophenyl)acrylaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Multicomponent reaction for the first synthesis of 2,2-dialkyl- and 2-alkyl-2-aralkyl-5,6-diaryl-2H-1,3-thiazines as scaffolds for various 3,4-dihydro-2H-1,3-thiazine derivatives
    摘要:
    通过一种新颖高效的多组分反应制备的2H-1,3-噻嗪可以作为合成多样化的3,4-二氢-2H-1,3-噻嗪的支架。
    DOI:
    10.1039/c4ob00866a
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