(2R,3S,4S,5S)-2-(4-nitrobenzoyl)-5-(2-oxo-2-phenylethyl)-3-phenyltetrahydro-2H-thiopyran-4-carbaldehyde | 1541141-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (2R,3S,4S,5S)-2-(4-nitrobenzoyl)-5-(2-oxo-2-phenylethyl)-3-phenyltetrahydro-2H-thiopyran-4-carbaldehyde
• CAS: 1541141-18-7
• 化学式: C₂₇H₂₃NO₅S
• 分子量: 473.549
• InChiKey: ASOSQQNMEZKEKS-WWUYVNTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  94.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 C₂₀H₂₇NSi 、 苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2R,3S,4S,5S)-2-(4-nitrobenzoyl)-5-(2-oxo-2-phenylethyl)-3-phenyltetrahydro-2H-thiopyran-4-carbaldehyde 、 (2S,3S,4S,5S)-2-(4-nitrobenzoyl)-5-(2-oxo-2-phenylethyl)-3-phenyltetrahydro-2H-thiopyran-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化对映选择性Michael–Michael Cascade轻松组装手性四氢噻喃并含有四个连续的立体中心

  摘要：

  已经实施了有机催化对映选择性迈克尔-迈克尔级联反应，以产生结构上不同的手性四氢噻喃。该方法是通过使用新的双功能酮硫醚烯酮来实现的，并高度对映选择性地进行，形成了四个连续的立体异构中心。

  DOI：

  10.1021/ol4033557