| 1015792-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1015792-86-5
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 254.353
• InChiKey: LURRKDLSWBXASK-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用微波辐射合成含有不对称双取代尿素单元的新型手性胆酸基分子镊子

  摘要：

  通过使用微波辐射通过碳酸酯链将不对称双取代的尿素连接到脱氧胆酸甲酯，开发了一种用于合成新的手性胆酸分子镊子人工受体的有效程序。这些新受体的结构通过 1H NMR、IR、MS 光谱和元素分析得到证实。通过紫外-可见光谱滴定检查它们的结合特性。初步结果表明，这些分子镊子不仅能识别阴离子，而且对 D-氨基酸甲酯也表现出良好的对映选择性。

  DOI：

  10.3184/174751912x13318994425202
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-4-methylsulfanyl-2-(phenylcarbamoylamino)butanoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用微波辐射合成含有不对称双取代尿素单元的新型手性胆酸基分子镊子

  摘要：

  通过使用微波辐射通过碳酸酯链将不对称双取代的尿素连接到脱氧胆酸甲酯，开发了一种用于合成新的手性胆酸分子镊子人工受体的有效程序。这些新受体的结构通过 1H NMR、IR、MS 光谱和元素分析得到证实。通过紫外-可见光谱滴定检查它们的结合特性。初步结果表明，这些分子镊子不仅能识别阴离子，而且对 D-氨基酸甲酯也表现出良好的对映选择性。

  DOI：

  10.3184/174751912x13318994425202

文献信息

• Microwave-Assisted Synthesis of Bidentate Chiral Unsymmetrical Urea Derivatives of P-tert-butylcalix[4]Arene and their Anion Recognition Properties
  作者：Xiaohong Wang、Zhigang Zhao、Bailing Chen、Xiaoxiao Li、Min Liu

  DOI：10.3184/174751915x14307583240337

  日期：2015.5

  Four new derivatives of p-t-butylcalix[4]arene containing two (1,3-distal) chiral unsymmetrical urea moieties at the lower rim were synthesised in four steps. Their anion recognition properties toward MeCO₂⁻, H₂PO₄⁻, NO₃⁻, I⁻, Br⁻, Cl⁻ were assessed by UV-Vis titration spectroscopy. All the receptors showed the strongest recognition ability for MeCO₂⁻, one of them having an association constant of 3139 M^-1. ¹H NMR studies of this receptor complex confirmed its tight binding of MeCO₂⁻.

  通过四个步骤合成了四种新的对叔丁基钙[4]炔衍生物，它们的下缘含有两个（1,3-二价）手性不对称脲分子。通过紫外-可见滴定光谱评估了它们对 MeCO2-、H2PO4-、NO3-、I-、Br-、Cl- 的阴离子识别特性。所有受体都显示出对 MeCO2- 的最强识别能力，其中一种受体的结合常数为 3139 M-1。对该受体复合物的 1H NMR 研究证实了它与 MeCO2- 的紧密结合。
• 10.3184/174751911x556837
  作者：Zhao, Zhigang、Xia, Zhenyang、Li, Xiaorui、Shi, Peiyu

  DOI：10.3184/174751911x556837

  日期：——