9-[(E)-2-(5-amino-2-methylphenyl)ethenyl]-N-(4-dimethylphosphorylphenyl)purin-6-amine | 956733-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-[(E)-2-(5-amino-2-methylphenyl)ethenyl]-N-(4-dimethylphosphorylphenyl)purin-6-amine
• CAS: 956733-06-5
• 化学式: C₂₂H₂₃N₆OP
• 分子量: 418.438
• InChiKey: UTAFZSIAUGOXOR-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(E)-2-(5-amino-2-methylphenyl)ethenyl]-N-(4-dimethylphosphorylphenyl)purin-6-amine 、 5-环丙基异噁唑-3-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成 5-cyclopropyl-N-[3-[(E)-2-[6-(4-dimethylphosphorylanilino)purin-9-yl]ethenyl]-4-methylphenyl]-1,2-oxazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过9-乙烯基嘌呤和芳基卤化物的Heck反应轻松合成9-（槟榔烯基）嘌呤

  摘要：

  描述了与9-乙烯基嘌呤和芳基卤化物的Heck反应的第一个例子。它仅以高收率提供E -9-（槟榔烯基）嘌呤。随后的氢化定量地提供9-（亚芳基乙基）嘌呤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.08.008
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(dimethylphosphoryl)phenyl)-9-vinyl-9H-purin-6-amine 、 3-碘-4-甲基苯胺 在 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以74%的产率得到9-[(E)-2-(5-amino-2-methylphenyl)ethenyl]-N-(4-dimethylphosphorylphenyl)purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  通过9-乙烯基嘌呤和芳基卤化物的Heck反应轻松合成9-（槟榔烯基）嘌呤

  摘要：

  描述了与9-乙烯基嘌呤和芳基卤化物的Heck反应的第一个例子。它仅以高收率提供E -9-（槟榔烯基）嘌呤。随后的氢化定量地提供9-（亚芳基乙基）嘌呤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.08.008

文献信息

• Facile synthesis of 9-(arenethenyl)purines via Heck reaction of 9-vinylpurines and aryl halides
  作者：Wei-Sheng Huang、Yihan Wang、Raji Sundaramoorthi、R. Mathew Thomas、David Wen、Shuangying Liu、Scott P. Lentini、Sasmita Das、Geetha Banda、Tomi K. Sawyer、William C. Shakespeare

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.08.008

  日期：2007.10

  The first example of a Heck reaction with 9-vinylpurines and aryl halides is described. It gives exclusively E-9-(arenethenyl)purines in high yields. Subsequent hydrogenation furnishes 9-(arenethyl)purines quantitatively.

  描述了与9-乙烯基嘌呤和芳基卤化物的Heck反应的第一个例子。它仅以高收率提供E -9-（槟榔烯基）嘌呤。随后的氢化定量地提供9-（亚芳基乙基）嘌呤。