15-fluoro-2,3,12,13-tetrahexyltribenzo[fg,ij,rst]pentaphene | 1353714-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 15-fluoro-2,3,12,13-tetrahexyltribenzo[fg,ij,rst]pentaphene
• 英文别名: 16-Fluoro-11,12,21,22-tetrahexyloctacyclo[16.12.0.02,15.03,8.04,29.09,14.019,24.025,30]triaconta-1(30),2,4(29),5,7,9(14),10,12,15,17,19(24),20,22,25,27-pentadecaene；16-fluoro-11,12,21,22-tetrahexyloctacyclo[16.12.0.02,15.03,8.04,29.09,14.019,24.025,30]triaconta-1(30),2,4(29),5,7,9(14),10,12,15,17,19(24),20,22,25,27-pentadecaene
• CAS: 1353714-04-1
• 化学式: C₅₄H₆₃F
• 分子量: 731.093
• InChiKey: DNXXVIMYVTXZOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.3
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4,5-dihexyl(1,1'-biphenyl)-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 iron(III) chloride 、 potassium phosphate monohydrate 、 palladium diacetate 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 15-fluoro-2,3,12,13-tetrahexyltribenzo[fg,ij,rst]pentaphene
  参考文献：
  名称：

  Understanding the regioselectivity in Scholl reactions for the synthesis of oligoarenes

  摘要：

  通过一个简短的反应序列，利用区域选择性的 Scholl 反应，在甲醇消除的条件下，以前所未有的方式环化成单官能化的低聚芳烃衍生物。量子化学研究揭示了显著高区域选择性的原因。

  DOI：

  10.1039/c1cc15980a

文献信息

• Understanding the regioselectivity in Scholl reactions for the synthesis of oligoarenes
  作者：Michael Danz、Ralf Tonner、Gerhard Hilt

  DOI：10.1039/c1cc15980a

  日期：——

  A short reaction sequence leads to oligoarene derivatives utilising a regioselective Scholl reaction for the unprecedented cyclisation to the mono-functionalised oligoarene under methanol elimination. Quantum-chemical investigations reveal the reason for the remarkably high regioselectivity.

  通过一个简短的反应序列，利用区域选择性的 Scholl 反应，在甲醇消除的条件下，以前所未有的方式环化成单官能化的低聚芳烃衍生物。量子化学研究揭示了显著高区域选择性的原因。