(2'E,2''S,3''S,5''R,6''R)-4-{[4'-(5''-t-butoxycarbonylamino-3'',6''-dimethyltetrahydropyran-2''-yl)-2'-methylbut-2'-en-1'-yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazole | 878673-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (2'E,2''S,3''S,5''R,6''R)-4-{[4'-(5''-t-butoxycarbonylamino-3'',6''-dimethyltetrahydropyran-2''-yl)-2'-methylbut-2'-en-1'-yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazole
• CAS: 878673-29-1
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₃S₂
• 分子量: 462.678
• InChiKey: NPWYEAXDZGMDMP-GFVYOKOGSA-N

物化性质

• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  60.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'E,2''S,3''S,5''R,6''R)-4-{[4'-(5''-t-butoxycarbonylamino-3'',6''-dimethyltetrahydropyran-2''-yl)-2'-methylbut-2'-en-1'-yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazole 在 ammonium heptamolybdate 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到(2'E,2''S,3''S,5''R,6''R)-2-{[4'-(5''-t-butoxycarbonylamino-3'',6''-dimethyltetrahydropyran-2''-yl)-2'-methylbut-2'-en-1'-yl]sulfonyl}-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of FR901464: second generation

  摘要：

  FR901464, a potent cell cycle inhibitor, was synthesized in a convergent manner using natural chiral Pool, L-threonine, ethyl (S)-lactate and 2-deoxy-D-glucose as starting materials. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.031
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E,2'S,3'S,5'R,6'R)-4-(5'-t-butoxycarbonylamino-3',6'-dimethyltetrahydropyran-2'-yl)-2-methylbut-2-enoate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (2'E,2''S,3''S,5''R,6''R)-4-{[4'-(5''-t-butoxycarbonylamino-3'',6''-dimethyltetrahydropyran-2''-yl)-2'-methylbut-2'-en-1'-yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of FR901464: second generation

  摘要：

  FR901464, a potent cell cycle inhibitor, was synthesized in a convergent manner using natural chiral Pool, L-threonine, ethyl (S)-lactate and 2-deoxy-D-glucose as starting materials. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.031