1-溴-3-辛基苯 | 663949-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-3-辛基苯
• 中文别名: 1-溴-3-正辛苯
• 英文名称: 1-bromo-3-octylbenzene
• 英文别名: 3-(n-octyl)bromobenzene；1-Bromo-3-n-octylbenzene
• CAS: 663949-34-6
• 化学式: C₁₄H₂₁Br
• 分子量: 269.225
• InChiKey: SVXNIBGYTOIBPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-辛基苯 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 以83%的产率得到3-(n-octyl)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  POLYCYCLIC RING-FUSED COMPOUND AND ORGANIC THIN FILM TRANSISTOR UTILIZING SAME

  摘要：

  由以下公式（1）表示的有机薄膜晶体管的化合物：

  公开号：

  US20120273770A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1-iodo-2-octylbenzene 在 二乙二醇单甲醚 、 氧气 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到1-溴-3-辛基苯
  参考文献：
  名称：

  醇盐作为电子链还原剂通过电子催化对芳基，烯基，炔基和烷基碘进行自由基加氢碘化反应

  摘要：

  报道了一种简单有效的自由基加氢碘化方法。新颖的方法使用电子催化。将原位生成的Na-醇盐作为自由基链还原剂引入，并与廉价的引发剂O 2一起反应。加氢碘化作用作用于芳基，烯基，炔基碘化物，叔烷基碘化物也可通过该方法还原。尽管不太通用，该方法也可用于还原芳基溴化物。该新型试剂已成功用于进行典型的还原性自由基环化反应，并已报道了机理研究。

  DOI：

  10.1002/anie.201601930

文献信息

• [EN] HETEROBICYCLIC SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE HÉTÉROBICYCLIQUE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010051031A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds that have agonist activity at one or more of the SlP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at SlP receptors.

  提供了一种或多种SlP受体的激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，磷酸化后可以在SlP受体上表现为激动剂。
• イリジウム錯体化合物、該化合物及び溶剤を含有する組成物、該化合物を含有する有機電界発光素子、表示装置及び照明装置
  申请人：三菱ケミカル株式会社

  公开号：JP2019099511A

  公开（公告）日：2019-06-24

  【課題】発光材料の発光波長を大きく長波長化させたイリジウム錯体化合物の提供。【解決手段】下記式（１）で表されるイリジウム錯体化合物。［Ｉｒはイリジウム原子、Ｌは二座配位子を表す。Ｘ１〜Ｘ７は、＝Ｃ（−Ｒ１）−基または窒素原子を表す。環Ｃｙ２は複素芳香環を表す。Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１およびＲ２は、水素原子または置換基を表す。ｍは１〜３、ｎは０〜２の整数。ｍ＋ｎ＝３。］【選択図】図１

  提供一种使发光材料的发光波长显著变长的铱配合物化合物。该铱配合物化合物由以下式（1）表示。[Ir代表铱原子，L代表二配位子。X1至X7代表= C（-R1）-基或氮原子。环Cy2代表复杂芳香环。R10，R11，R1和R2代表氢原子或取代基。m为1至3，n为0至2的整数。m + n = 3。]【选定图】图1
• HETEROBICYCLIC SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  申请人：Biogen Idec MA Inc.

  公开号：EP2364089A1

  公开（公告）日：2011-09-14
• US8946688B2
  申请人：——

  公开号：US8946688B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• Radical Hydrodeiodination of Aryl, Alkenyl, Alkynyl, and Alkyl Iodides with an Alcoholate as Organic Chain Reductant through Electron Catalysis
  作者：Abhishek Dewanji、Christian Mück-Lichtenfeld、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.201601930

  日期：2016.6.1

  A simple and efficient method for radical hydrodeiodination is reported. The novel approach uses electron catalysis. In situ generated Na‐alcoholates are introduced as radical chain reducing reagents and reactions work with O2 as cheap initiator. Hydrodeiodination works on aryl, alkenyl, alkynyl iodides and a tert‐alkyl iodide also gets reduced applying the method. Albeit less general, the method is

  报道了一种简单有效的自由基加氢碘化方法。新颖的方法使用电子催化。将原位生成的Na-醇盐作为自由基链还原剂引入，并与廉价的引发剂O 2一起反应。加氢碘化作用作用于芳基，烯基，炔基碘化物，叔烷基碘化物也可通过该方法还原。尽管不太通用，该方法也可用于还原芳基溴化物。该新型试剂已成功用于进行典型的还原性自由基环化反应，并已报道了机理研究。