paramethylbenzylsulfonate d'ethyle | 67216-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: paramethylbenzylsulfonate d'ethyle
• 英文别名: Ethyl-p-tolylmethansulfonat；ethyl 4-methylphenylmethanesulfonate；ethyl (4-methylphenyl)methanesulfonate
• CAS: 67216-69-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃S
• 分子量: 214.285
• InChiKey: SHKCSNNWEJSWHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  paramethylbenzylsulfonate d'ethyle 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Parabromomethylbenzylsulfonate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  Etude de la regioselectivite氟化阳极氧化衍生物

  摘要：

  通过在Et 3 N，3HF / CH 3 CN中对甲基苄基磺酸盐，酯和亚硝酸盐进行阳极氧化，可在苄基位置上进行区域选择性官能化（形成苄基氟化物和乙酰胺）。为了检查化学选择性的决定因素。将其与在CCl 4中通过1,3-二溴5,5-二甲基乙内酰脲（DBH）/2.2'-偶氮二（异丁腈）（AIBN）溴化相同化合物获得的结果进行了比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86437-1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 p-tolyldiazomethane 在 二氧化硫 作用下， 反应 1.0h， 生成 paramethylbenzylsulfonate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  各种重氮化合物与二氧化硫在乙醇中的反应

  摘要：

  几种带有各种取代基的重氮甲烷与二氧化硫的反应在乙醇中进行。具有电子释放基团的重氮甲烷的反应得到作为主要产物的烯烃。相反，乙醚主要由含有吸电子基团的重氮甲烷反应生成。此外，在带有中间电子特征取代基的情况下，得到了烷基磺酸乙酯。观察到的产物分布是根据重氮甲烷的 α-碳原子的亲核性来解释的：通过 SO2 对重氮甲烷的亲电攻击形成亚砜而不是亚硫酸氢乙酯的酸催化分解反应了亲核性重氮甲烷中的α-碳原子。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.1459

文献信息

• Compounds useful as phosphotyrosine mimics
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06156784A1

  公开（公告）日：2000-12-05

  Disclosed are compositions containing compounds of the formula (I) below wherein A,B,C,G,Q and R are defined herein. The compounds are useful as phosphotyrosine mimics that, when incorporated into an appropriate molecular structure, inhibit the binding of tyrosine kinase-dependent regulatory proteins to their native phosphotyrosine-containing ligands or receptors. Also disclosed are methods for preparing the compounds of the formula (I). ##STR1##

  披露了含有以下式（I）化合物的组合物，其中A、B、C、G、Q和R在此定义。这些化合物可用作磷酸酪氨酸模拟物，当它们被纳入适当的分子结构中时，能抑制酪氨酸激酶依赖的调节蛋白与其天然磷酸酪氨酸含有的配体或受体的结合。还披露了制备式（I）化合物的方法。
• [EN] PYRIDONES AS SRC FAMILY SH2 DOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDONES UTILISEES COMME INHIBITEURS DU DOMAINE SH2 DE LA FAMILLE SRC
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1999031066A1

  公开（公告）日：1999-06-24

  (EN) This invention relates to compounds of formula (I) wherein Ring a, A, B, C, D, E, R and Q are defined herein. These compounds possess the ability to disrupt the interaction between regulatory proteins possessing one or more SH2 domains and their native ligands.(FR) Cette invention concerne des composés de formule (I), le noyau a, A, B, C, D, E, R et Q étant définis dans le descriptif. Ces composés possèdent la capacité d'interrompre l'interaction entre des protéines régulatrices comportant un ou plusieurs domaines SH2 et leurs ligands négatifs.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中环a、A、B、C、D、E、R和Q在描述中有定义。这些化合物具有打断具有一个或多个SH2结构域的调节蛋白与其本来的配体之间相互作用的能力。
• Src family SH2 domain inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06268365B1

  公开（公告）日：2001-07-31

  This invention relates to compounds of formula (1): wherein Ring a, A, B, C, D, E, R and Q are defined herein. These compounds possess the ability to disrupt the interaction between regulatory proteins possessing one or more SH2 domains and their native ligands.

  本发明涉及式（1）的化合物：其中环a，A，B，C，D，E，R和Q在此定义。这些化合物具有破坏具有一个或多个SH2结构域的调节蛋白与其天然配体之间相互作用的能力。
• TANABE TOYOSHIGE; NAGAI TOSHIKAZU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 5, 1459-1463
  作者：TANABE TOYOSHIGE、 NAGAI TOSHIKAZU

  DOI：——

  日期：——
• PYRIDONES AS SRC FAMILY SH2 DOMAIN INHIBITORS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1045836A1

  公开（公告）日：2000-10-25