4-bromo-1-ethyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole | 1245772-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-bromo-1-ethyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole
• 英文别名: 4-bromo-1-ethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• CAS: 1245772-68-2
• 化学式: C₆H₆BrF₃N₂
• 分子量: 243.026
• InChiKey: DPIASTGKYPRSIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-ethyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole 、 tert-butyl (S)-2-chloro-4-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyridine-6(5H)-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以46.5%的产率得到tert-butyl (S)-2-chloro-4-(2-(1-ethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyridine-6(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,5,6,7-TETRAHYDROTHIENO[2,3-C]PYRIDINE SUMO INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE 4,5,6,7-TÉTRAHYDROTHIÉNO[2,3-C]PYRIDINE SUMO ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及能够作为小泛素样修饰物（SUMO）蛋白抑制剂的化合物和组合物。这些化合物和组合物可用于癌症的治疗。其中披露了抑制E1酶的方法，以及用于抑制E1酶的化合物。

  公开号：

  WO2021150918A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-三氟甲基吡唑 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以80%的产率得到4-bromo-1-ethyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,5,6,7-TETRAHYDROTHIENO[2,3-C]PYRIDINE SUMO INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE 4,5,6,7-TÉTRAHYDROTHIÉNO[2,3-C]PYRIDINE SUMO ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及能够作为小泛素样修饰物（SUMO）蛋白抑制剂的化合物和组合物。这些化合物和组合物可用于癌症的治疗。其中披露了抑制E1酶的方法，以及用于抑制E1酶的化合物。

  公开号：

  WO2021150918A1

文献信息

• WDR5 INHIBITORS AND MODULATORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20200102288A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Described are imino-azacycle-benzamide compounds compounds that inhibit WDR5 and associated protein-protein interactions, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating disorders and conditions in a subject.

  描述了抑制WDR5和相关蛋白质-蛋白质相互作用的亚氨基-氮杂环-苯甲酰胺化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗受试者疾病和状况的方法。
• WDR5-MLL1 INHIBITORS AND MODULATORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20200055824A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Benzamides and picolinamides that are meta-substituted with imino-, guanidino-, or heterocycle-containing groups disrupt the WDR5-MLL1 protein-protein interaction, and have use in pharmaceutical compositions and in treating proliferative disorders and conditions in a subject, such as cancer.

  苯甲酰胺和吡啶甲酰胺，它们在间位被亚胺基、胍基或含杂环基团取代，会破坏WDR5-MLL1蛋白质间相互作用，并可用于制药组合物中，用于治疗受试者中的增殖性疾病和状况，如癌症。
• WDR5-MLL1 inhibitors and modulators
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US10807959B2

  公开（公告）日：2020-10-20

  Benzamides and picolinamides that are meta-substituted with imino-, guanidino-, or heterocycle-containing groups disrupt the WDR5-MLL1 protein-protein interaction, and have use in pharmaceutical compositions and in treating proliferative disorders and conditions in a subject, such as cancer.

  与含亚氨基、胍基或杂环的基团进行元取代的苯甲酰胺类和吡啶酰胺类化合物会破坏 WDR5-MLL1 蛋白质与蛋白质之间的相互作用，因此可用于药物组合物和治疗受试者的增殖性疾病和病症，如癌症。
• WDR5 inhibitors and modulators
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US10844044B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  Described are imino-azacycle-benzamide compounds that inhibit WDR5 and associated protein-protein interactions, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating disorders and conditions in a subject.

  描述了抑制 WDR5 和相关蛋白-蛋白相互作用的亚氨基氮杂环苯甲酰胺化合物、包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗受试者疾病和病症的方法。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2729448B1

  公开（公告）日：2015-09-09