1-(4-(7-phenyl-1-(pyridin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-6-yl)phenyl)cyclobutanamine | 1313439-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-(7-phenyl-1-(pyridin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-6-yl)phenyl)cyclobutanamine
• 英文别名: 1-[4-(7-phenyl-1-pyridin-3-yl-2,3-dihydropyrido[2,3-b][1,4]oxazin-6-yl)phenyl]cyclobutan-1-amine
• CAS: 1313439-23-4
• 化学式: C₂₈H₂₆N₄O
• 分子量: 434.541
• InChiKey: JMUTYDACDGVVAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1-(4-(2-oxo-7-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-6-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 copper diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.01h， 生成 1-(4-(7-phenyl-1-(pyridin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-6-yl)phenyl)cyclobutanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2011077098A9

文献信息

• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Zhang Lixin

  公开号：US20130116243A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的抑制剂。同时，本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及治疗癌症的方法。
• Inhibitors of AKT activity
  申请人：Zhang Lixin

  公开号：US09221838B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的抑制剂。同时提供了包含这些化合物的制药组合物，以及治疗癌症的方法。
• US9221838B2
  申请人：——

  公开号：US9221838B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'AKT
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2011077098A9

  公开（公告）日：2012-04-19