[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl] 2-nitrobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl] 2-nitrobenzoate
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: BNWMDGAESOIASL-XGWLTEMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl] 2-nitrobenzoate 在 4-二甲氨基吡啶 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 正庚烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 [(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl] (2S)-2-methoxy-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING TUBERCULOSIS

  摘要：

  一种用于治疗由属于诺卡菌类放线菌菌群的细菌引起的疾病的药物组合物，该组合物包括从化合物I、(+)-化合物II、(-)-化合物II、化合物III或它们的混合物中选择的有效量化合物。

  公开号：

  US20120058977A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3aR,7aS)-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 [(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl] 2-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING TUBERCULOSIS

  摘要：

  一种用于治疗由属于诺卡菌类放线菌菌群的细菌引起的疾病的药物组合物，该组合物包括从化合物I、(+)-化合物II、(-)-化合物II、化合物III或它们的混合物中选择的有效量化合物。

  公开号：

  US20120058977A1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LA TUBERCULOSE
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2010094810A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  A pharmaceutical composition for the treatment of a disease caused by a bacterium that belongs to the group of nocardioform actinomycetes, said composition comprising an effective amount of a compound selected from compound I, (+)-compound II, (-)- compound II, compound III, or mixtures thereof.