2-[2-[2-Bromoethylthio]ethyl]-1,3-dioxolane | 154189-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-[2-[2-Bromoethylthio]ethyl]-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-[2-(2-bromoethylsulfanyl)ethyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 154189-72-7
• 化学式: C₇H₁₃BrO₂S
• 分子量: 241.149
• InChiKey: FNVSFHPZHXBFAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟乙基吡啶 、 2-[2-[2-Bromoethylthio]ethyl]-1,3-dioxolane 、 tetra(n-butyl)ammonium hydrogen sulfate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-[2-[2-[2-[2-Pyridyl]ethoxy]ethylthio]ethyl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  7-(2-aminoethyl) benzothiazolones

  摘要：

  公式I的化合物已被披露，其中Ar代表一个基团，X代表一个C.sub.1-12烷基链，该链可以被--S(O).sub.n --，--O--，--C(Z)--，CR.sup.6 R.sup.7，苯基甲炔，--NR.sup.8 --，--CONH--，--NHCO--和--NHCONH--等一个或多个基团中断或终止，Y代表一个可选择取代的芳基或环烷基基团，Z代表O或S，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.5和R.sup.9各自独立地代表氢或烷基C.sub.1-6，R.sup.3和R.sup.4代表氢，或R.sup.3和R.sup.4一起形成一个基团--S--，--NR.sup.9 --或--CH.sub.2--，R.sup.6和R.sup.7独立地代表氢，烷基C.sub.1-6，氟，氰基或CF.sub.3，只要R.sup.6和R.sup.7中至少有一个不是氢，R.sup.8代表氢或烷基C.sub.1-6，或者当X被多个--NR.sup.8 --基团中断或终止时，它们可以与另一个R.sup.8基团一起形成链--CH.sub.2--CH.sub.2--，n代表0，1或2，以及其药学上可接受的衍生物。还描述了它们的生产过程和包含它们使用的治疗方法的药物组合物。

  公开号：

  US05648370A1
• 作为产物：
  描述：

  四溴化碳 、 2-<2-(2-hydroxyethylthio)ethyl>-1,3-dioxolane 在 三苯基膦 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 2-[2-[2-Bromoethylthio]ethyl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  7-(2-aminoethyl) benzothiazolones

  摘要：

  公式I的化合物已被披露，其中Ar代表一个基团，X代表一个C.sub.1-12烷基链，该链可以被--S(O).sub.n --，--O--，--C(Z)--，CR.sup.6 R.sup.7，苯基甲炔，--NR.sup.8 --，--CONH--，--NHCO--和--NHCONH--等一个或多个基团中断或终止，Y代表一个可选择取代的芳基或环烷基基团，Z代表O或S，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.5和R.sup.9各自独立地代表氢或烷基C.sub.1-6，R.sup.3和R.sup.4代表氢，或R.sup.3和R.sup.4一起形成一个基团--S--，--NR.sup.9 --或--CH.sub.2--，R.sup.6和R.sup.7独立地代表氢，烷基C.sub.1-6，氟，氰基或CF.sub.3，只要R.sup.6和R.sup.7中至少有一个不是氢，R.sup.8代表氢或烷基C.sub.1-6，或者当X被多个--NR.sup.8 --基团中断或终止时，它们可以与另一个R.sup.8基团一起形成链--CH.sub.2--CH.sub.2--，n代表0，1或2，以及其药学上可接受的衍生物。还描述了它们的生产过程和包含它们使用的治疗方法的药物组合物。

  公开号：

  US05648370A1

文献信息

• [EN] 7-(2-AMINOETHYL)-BENZOTHIAZOLONES<br/>[FR] 7-(2-AMINOETHYL)- BENZOTHIAZOLONES
  申请人：FISONS PLC

  公开号：WO1993024473A1

  公开（公告）日：1993-12-09

  (EN) There are disclosed compounds of formula (I), wherein X and Y independently represent -S(O)n-or -O-; n represents 0, 1 or 2, p, q and r independently represent 2 or 3, Z represents phenyl optionally substituted by halogen, -OR1, -NO2 or -NR2R3; or a 5 or 6-membered N, O, or S containing heterocycle, and R1, R2 and R3 independently represent hydrogen or alkyl C1-6, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Processes for their production and pharmaceutical compositions and methods of treatment involving their use are also described.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle X et Y représentent indépendamment -S(O)n- ou -O-, n représente 0, 1 ou 2, p, q et r représentent indépendamment 2 ou 3, Z représente phényle éventuellement substitué par halogène, -OR1, -NO2 ou -NR2R3; ou un hétérocycle pentagonal ou hexagonal contenant N, O ou S, et R1, R2 et R3 représentent indépendamment hydrogène ou alkyle C1-6, et des dérivés pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. L'invention concerne également les procédés de production de ces composés et les compositions pharmaceutiques et procédés de traitement impliquant leur utilisation.

  （中）本发明涉及式（I）的化合物，其中X和Y独立地表示-S（O）n-或-O-；n表示0、1或2，p、q和r独立地表示2或3，Z表示苯基，该苯基可以被卤素、-OR1、-NO2或-NR2R3取代；或者是含有N、O或S的5或6元杂环，R1、R2和R3独立地表示氢或烷基C1-6，以及它们的药学可接受的衍生物。还描述了它们的制备方法、制药组合物和涉及它们使用的治疗方法。
• 7-(2-AMINOETHYL)-BENZOTHIAZOLONES
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP0649418B1

  公开（公告）日：1998-10-28
• US5648370A
  申请人：——

  公开号：US5648370A

  公开（公告）日：1997-07-15
• 7-(2-aminoethyl) benzothiazolones
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：US05648370A1

  公开（公告）日：1997-07-15

  There are disclosed compounds of formula I, Ar--CH.sub.2 CH.sub.2 --NH--CR.sup.1 R.sup.2 --X--Y I in which Ar represents a group, ##STR1## X represents a C.sub.1-12 alkylene chain optionally interrupted or terminated by one or more groups selected from --S(O).sub.n --, --O--, --C(Z)--, CR.sup.6 R.sup.7, phenylmethyne, --NR.sup.8 --, --CONH--, --NHCO-- and --NHCONH--, Y represents an optionally substituted aryl or cycloalkyl group, Z represents O or S, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.5 and R.sup.9 each independently represent hydrogen or alkyl C.sub.1-6, R.sup.3 and R.sup.4 represent hydrogen, or R.sup.3 and R.sup.4 together form a group --S--, --NR.sup.9 -- or --CH.sub.2 --, R.sup.6 and R.sup.7 independently represent hydrogen, alkyl C.sub.1-6, fluoro, cyano, or CF.sub.3, provided that at least one of R.sup.6 and R.sup.7 is other than hydrogen, R.sup.8 represents hydrogen or alkyl C.sub.1-6, or when X is interrupted or terminated by more than one --NR.sup.8 -- group may together with another R.sup.8 group form the chain --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, and n represents 0, 1 or 2, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Processes for their production and pharmaceutical compositions and methods of treatment involving their use are also described.

  公式I的化合物已被披露，其中Ar代表一个基团，X代表一个C.sub.1-12烷基链，该链可以被--S(O).sub.n --，--O--，--C(Z)--，CR.sup.6 R.sup.7，苯基甲炔，--NR.sup.8 --，--CONH--，--NHCO--和--NHCONH--等一个或多个基团中断或终止，Y代表一个可选择取代的芳基或环烷基基团，Z代表O或S，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.5和R.sup.9各自独立地代表氢或烷基C.sub.1-6，R.sup.3和R.sup.4代表氢，或R.sup.3和R.sup.4一起形成一个基团--S--，--NR.sup.9 --或--CH.sub.2--，R.sup.6和R.sup.7独立地代表氢，烷基C.sub.1-6，氟，氰基或CF.sub.3，只要R.sup.6和R.sup.7中至少有一个不是氢，R.sup.8代表氢或烷基C.sub.1-6，或者当X被多个--NR.sup.8 --基团中断或终止时，它们可以与另一个R.sup.8基团一起形成链--CH.sub.2--CH.sub.2--，n代表0，1或2，以及其药学上可接受的衍生物。还描述了它们的生产过程和包含它们使用的治疗方法的药物组合物。