(2S,6R)-2-Methyl-6-{(E)-2-[(3S,3aS,6R,7aS)-3-methyl-1-oxo-6-(3-phenylselanylcarbonyl-propyl)-1,3,3a,6,7,7a-hexahydro-isobenzofuran-4-yl]-vinyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 618437-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S,6R)-2-Methyl-6-{(E)-2-[(3S,3aS,6R,7aS)-3-methyl-1-oxo-6-(3-phenylselanylcarbonyl-propyl)-1,3,3a,6,7,7a-hexahydro-isobenzofuran-4-yl]-vinyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2R,6S)-2-[(E)-2-[(3S,3aS,6R,7aS)-3-methyl-1-oxo-6-(4-oxo-4-phenylselanylbutyl)-3a,6,7,7a-tetrahydro-3H-2-benzofuran-4-yl]ethenyl]-6-methylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 618437-55-1
• 化学式: C₃₂H₄₃NO₅Se
• 分子量: 600.657
• InChiKey: YWAZKDDWVHDHMI-RELKPDDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R)-2-Methyl-6-{(E)-2-[(3S,3aS,6R,7aS)-3-methyl-1-oxo-6-(3-phenylselanylcarbonyl-propyl)-1,3,3a,6,7,7a-hexahydro-isobenzofuran-4-yl]-vinyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 air 、 三乙基硼 、 三苯基氢化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以13%的产率得到(2S,6R)-2-Methyl-6-[(E)-2-((3S,3aR,4S,4aR,8aR,9aS)-3-methyl-1,5-dioxo-dodecahydro-naphtho[2,3-c]furan-4-yl)-vinyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  IMDA-Radical Cyclization Approach to (+)-Himbacine

  摘要：

  A formal total synthesis of the selective muscarinic receptor antagonist himbacine is presented. Key C-C bond-forming steps include an intramolecular Diels-Alder reaction, Stille coupling reactions, and a 6-exo-trig acyl radical cyclization to a conjugated enyne. An unexpected secondary alcohol to chloride conversion is witnessed during attempted thionocarbonate formation.

  DOI：

  10.1021/ol0353058
• 作为产物：
  描述：

  (3S,3aR,6R,7aR)-4-Bromo-6-(4-methoxymethoxy-butyl)-3-methyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-3H-isobenzofuran-1-one 在 四(三苯基膦)钯 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 三丁基膦 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 (2S,6R)-2-Methyl-6-{(E)-2-[(3S,3aS,6R,7aS)-3-methyl-1-oxo-6-(3-phenylselanylcarbonyl-propyl)-1,3,3a,6,7,7a-hexahydro-isobenzofuran-4-yl]-vinyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  IMDA-Radical Cyclization Approach to (+)-Himbacine

  摘要：

  A formal total synthesis of the selective muscarinic receptor antagonist himbacine is presented. Key C-C bond-forming steps include an intramolecular Diels-Alder reaction, Stille coupling reactions, and a 6-exo-trig acyl radical cyclization to a conjugated enyne. An unexpected secondary alcohol to chloride conversion is witnessed during attempted thionocarbonate formation.

  DOI：

  10.1021/ol0353058