(R)-2-[(benzoyl){2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl}amino]-1-(4-benzyloxyphenyl)ethanol | 291533-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-[(benzoyl){2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl}amino]-1-(4-benzyloxyphenyl)ethanol
• 英文别名: (R)-2-[(benzoyl)-(3,4-dimethoxyphenethyl)amino]-1-(4'-benzyloxyphenyl)ethanol；(R)-2-[(benzoyl)(3,4-dimethoxyphenethyl)amino]-1-(4'-benzyloxyphenyl)ethanol；N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N-[(2R)-2-hydroxy-2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]benzamide
• CAS: 291533-31-8
• 化学式: C₃₂H₃₃NO₅
• 分子量: 511.618
• InChiKey: YIAMQDWDJPYYQR-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(benzoyl){2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl}amino]-1-(4-benzyloxyphenyl)ethanol 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (R)-1-(p-benzyloxyphenyl)-2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]ethanol
  参考文献：
  名称：

  使用手性 RuCl2(二膦)(1,2-二胺) 配合物对氨基酮进行不对称氢化

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001098k
• 作为产物：
  描述：

  2-[(benzoyl){2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl}amino]-4'-benzyloxyacetophenone 在 trans-RuCl₂[(R)-xylbinap][(R)-daipen] 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、810.65 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以100%的产率得到(R)-2-[(benzoyl){2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl}amino]-1-(4-benzyloxyphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  使用手性 RuCl2(二膦)(1,2-二胺) 配合物对氨基酮进行不对称氢化

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001098k

文献信息

• Process for preparing optically active secondary alcohols having nitrogenous or oxygenic functional groups
  申请人：——

  公开号：US20030045727A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  A process for preparing optically active secondary alcohols of the general formula (3), [wherein R 1 is linear lower alkyl, an aromatic ring group, or the like; A is CH 2 NR 2 R 3 or the like; n is an integer of 0 to 2; and * represents an asymmetric carbon atom] by asymmetrically hydrogenating a ketone compound of the general formula (1) having nitrogenous or oxygen functional group at any of the a-, &bgr;- and &ggr;-positions, with selectivity among functional groups by the use of a ruthenium/optically active bidentate phosphine/diamine complex as the catalyst in the presence of hydrogen alone or together with a base. The optically active secondary alcohols obtained by the process are useful as drugs and intermediates for the preparation of drugs.

  通过使用钌/光学活性双齿膦/二胺配合物作为催化剂，在存在氢气的情况下或与碱一起，通过不对称地氢化具有氮或氧官能团在α、β和γ位置中的酮化合物（1）来制备通式（3）的光学活性二级醇，[其中R1是线性低碳烷基、芳香环基等；A是CH2NR2R3或类似物；n是0到2的整数；*代表不对称碳原子]。通过该过程获得的光学活性二级醇可用作药物及药物中间体的制备。
• PROCESS FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE SECONDARY ALCOHOLS HAVING NITROGENOUS OR OXYGENIC FUNCTIONAL GROUPS
  申请人：Asahi Kasei Kabushiki Kaisha

  公开号：EP1254885A1

  公开（公告）日：2002-11-06

  The present invention provides a process for the preparation of an optically active secondary alcohol represented by the general formula (3): wherein R1 represents a straight-chain lower alkyl group, an aromatic ring group, or the like; A represents CH2NR2R3, or the like; n is an integer of from 0 to 2; and * represents an asymmetric carbon atom, which comprises asymmetrically hydrogenating with selectivity among the functional groups, a ketone compound represented by the general formula (1) having a nitrogenous or oxygenic functional group at any of the α-, β- and γ-positions: wherein R1, A and n are as defined above, using a ruthenium/optically active bidentate phosphine/diamine complex as a catalyst in the presence of hydrogen or in the presence of hydrogen and a base. The optically active secondary alcohols obtained by the present process are useful as medicaments and intermediates for producing medicaments.

  本发明提供了一种由通式（3）表示的光学活性仲醇的制备方法： 其中 R1 代表直链低级烷基、芳香环基或类似基团；A 代表 CH2NR2R3 或类似基团；n 是 0 至 2 的整数；以及 * 代表不对称碳原子，其包括以官能团之间的选择性不对称氢化通式 (1) 所代表的酮化合物，该酮化合物在 α-、β- 和 γ- 位置上具有含氮或含氧官能团： 其中 R1、A 和 n 如上定义，使用钌/光学活性双齿膦/二胺络合物作为催化剂，在氢气存在下或在氢气和碱存在下进行。 通过本工艺获得的光学活性仲醇可用作药物和生产药物的中间体。
• Asymmetric Hydrogenation of Amino Ketones Using Chiral RuCl₂(diphophine)(1,2-diamine) Complexes
  作者：Takeshi Ohkuma、Dai Ishii、Hiroshi Takeno、Ryoji Noyori

  DOI：10.1021/ja001098k

  日期：2000.7.1