(E)-1-(4-bromophenyl)-3-(5-{3-[(E)-3-(4-bromophenyl)-3-oxo-1-propenyl]-4-hydroxybenzyl}-2-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one | 957853-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (E)-1-(4-bromophenyl)-3-(5-{3-[(E)-3-(4-bromophenyl)-3-oxo-1-propenyl]-4-hydroxybenzyl}-2-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: Bis[3-[(e)-3(4-bromophenyl)-3-oxo-1-prop enyl]-4-hydroxyphenyl]methane；(E)-1-(4-bromophenyl)-3-[5-[[3-[(E)-3-(4-bromophenyl)-3-oxoprop-1-enyl]-4-hydroxyphenyl]methyl]-2-hydroxyphenyl]prop-2-en-1-one
• CAS: 957853-17-7
• 化学式: C₃₁H₂₂Br₂O₄
• 分子量: 618.321
• InChiKey: UFQVGKRAOVPAET-BGPOSVGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-bromophenyl)-3-(5-{3-[(E)-3-(4-bromophenyl)-3-oxo-1-propenyl]-4-hydroxybenzyl}-2-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one 、 邻苯二胺 以 xylene 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到2-[4-(4-bromophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-yl]-4-{3-[4-(4-bromophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-yl]-4-hydroxybenzyl}phenol
  参考文献：
  名称：

  新型亚甲基双-[[1,5]-苯并二氮杂s的合成与生物学评价

  摘要：

  通过使5-（3-甲酰基-4-羟基苄基）-2-羟基苯甲醛2与不同的苯乙酮反应，制得一系列新型的亚甲基双查尔酮3，随后用适当的邻苯二胺处理化合物3，得到相应的亚甲基-双-[1,5]-苯并二氮杂4/4，收率很高。通过IR，1 H NMR，MS和元素分析对新化合物进行了表征。还已经评估了化合物的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450427
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 5,5'-methylenebis(salicylaldehyde) 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到(E)-1-(4-bromophenyl)-3-(5-{3-[(E)-3-(4-bromophenyl)-3-oxo-1-propenyl]-4-hydroxybenzyl}-2-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型亚甲基双查耳酮和取代的亚甲基双嘧啶/嘧啶酮的合成及生物学研究

  摘要：

  通过5,5'-亚甲基-双-水杨醛与不同的苯乙酮反应制备了一系列新型亚甲基-双-查尔酮，随后用脲/硫脲处理亚甲基-双-查尔酮，得到了相应的亚甲基-双-嘧啶酮/亚甲基双巯基嘧啶，收率高。通过IR，1 H NMR，MS和元素分析对新化合物进行了表征。还已经评估了化合物的抗菌，抗结核和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440534

文献信息

• Synthesis and biological study of novel methylene-bis-chalcones and substituted methylene-bis-pyrimidines/pyrimidinones
  作者：Adki Nagaraj、Cherkupally Sanjeeva Reddy

  DOI：10.1002/jhet.5570440534

  日期：2007.9

  A series of novel methylene-bis-chalcones was prepared by the reaction of 5,5′-methylene-bis-salicylaldehyde with different acetophenones, subsequent treatment of methylene-bis-chalcones with urea/thiourea gave the corresponding methylene-bis-pyrimidinones/methylene-bis-mercaptopyrimidines in good yields. Characterization of the new compounds has been done by means of IR, 1H NMR, MS and elemental analysis

  通过5,5'-亚甲基-双-水杨醛与不同的苯乙酮反应制备了一系列新型亚甲基-双-查尔酮，随后用脲/硫脲处理亚甲基-双-查尔酮，得到了相应的亚甲基-双-嘧啶酮/亚甲基双巯基嘧啶，收率高。通过IR，1 H NMR，MS和元素分析对新化合物进行了表征。还已经评估了化合物的抗菌，抗结核和抗真菌活性。
• Synthesis of some novel methylene-bis-pyrimidinyl-spiro-4-thiazolidinones as biologically potent agents
  作者：A. Srinivas、A. Nagaraj、Ch. Sanjeeva Reddy

  DOI：10.1002/jhet.5570450428

  日期：2008.7

  A series of novel methylene-bis-pyrimidinyl-spiro-4-thiazolidinones 6a-h have been synthesized by cyclocondensation of thioglycolic acid with methylene-bis-(N-cyclohexylidene-N-pyrimidine) 5a-h, which in turn have been prepared by the reaction of cyclohexanone with methylene-bis-2-aminopyrimidines 4a-h, which are prepared by the reaction of guanidine hydrochloride with methylene-bis-chalcones 3a-h

  一系列新颖的亚甲基-双-嘧啶基-螺-4-噻唑烷酮6A-H由巯基乙酸的环化缩合已经合成了用亚甲基-双- （Ñ -cyclohexylidene- ñ -嘧啶）5A-H ，其进而已经制备通过环己酮与亚甲基-双-2-氨基嘧啶4a-h反应制得，亚甲基-双-2-氨基嘧啶4a-h是通过盐酸胍与亚甲基-双查耳酮3a-h反应制得的。化合物3a-h已经通过在KOH存在下使5-（3-甲酰基-4-羟基苄基）-2-羟基苯甲醛2与各种苯乙酮反应来合成。化合物2由报告的方法准备。合成的化合物的结构已通过其元素分析和光谱数据得到证实。还已经评估了它们的抗菌和抗真菌活性。
• Synthesis and biological evaluation of novel methylene-bis-[1,5]-benzodiazepines
  作者：M. Raghu、A. Nagaraj、Ch. Sanjeeva Reddy

  DOI：10.1002/jhet.5570450427

  日期：2008.7

  A series of novel methylene-bis-chalcones 3 was prepared by the reaction of 5-(3-formyl-4-hydroxybenzyl)-2-hydroxy benzaldehyde 2 with different acetophenones, subsequent treatment of compound 3 with an appropriate o-phenylenediamine gave the corresponding methylene-bis-[1,5]-benzodiazepines 4/5 in good yields. Characterization of the new compounds has been done by means of IR, 1H NMR, MS and elemental

  通过使5-（3-甲酰基-4-羟基苄基）-2-羟基苯甲醛2与不同的苯乙酮反应，制得一系列新型的亚甲基双查尔酮3，随后用适当的邻苯二胺处理化合物3，得到相应的亚甲基-双-[1,5]-苯并二氮杂4/4，收率很高。通过IR，1 H NMR，MS和元素分析对新化合物进行了表征。还已经评估了化合物的抗菌和抗真菌活性。