1-Isobutyl-3-methyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one | 77557-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-Isobutyl-3-methyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
• 英文别名: 1-Methyl-3-(2-methylpropyl)benzimidazol-2-one
• CAS: 77557-06-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• mdl: MFCD26969455
• 分子量: 204.272
• InChiKey: RNJBBQLEWBZPMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-异丙烯基-2-苯并咪唑酮 在 四丁基氯化铵 、 N,N,N-三乙基-1-丁烷铵氯化物 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-Isobutyl-3-methyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Vernin, Gaston; Domlog, Hicham; Siv, Chan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 85 - 89

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE 1 (GYS1) AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GLYCOGÈNE SYNTHASE 1 (GYS1) ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：MAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022198196A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  Provided herein are compounds of formula (I') or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, wherein Y2, Y3, L1, L2, X1, X2, X3, X4, X5, Q1, R1, R2, Rk, Rm, and Rnare as defined elsewhere herein. Also provided herein are methods of preparing compounds of formula (F). Also provided herein are methods of inhibiting GYS1 and methods of treating a GYS1 -mediated disease, disorder, or condition in an individual in need thereof.

  本文提供了公式(I')的化合物或其立体异构体或互变异构体，或任何其药学上可接受的盐，其中Y2，Y3，L1，L2，X1，X2，X3，X4，X5，Q1，R1，R2，Rk，Rm和Rn的定义在本文其他部分中已经说明。本文还提供了制备公式(F)化合物的方法。本文还提供了抑制GYS1的方法以及治疗需要该方法的个体中的GYS1介导的疾病，障碍或状况的方法。
• VERNIN G.; DOMLOG H.; SIV C.; METZGER J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 1, 85-89
  作者：VERNIN G.、 DOMLOG H.、 SIV C.、 METZGER J.

  DOI：——

  日期：——
• Combination of an H3 antagonist/inverse agonist and an appetite suppressant
  申请人：van Heek Margaret

  公开号：US20070142369A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising therapeutic combinations comprising: one or more H 3 antagonists/inverse agonists; one or more appetite suppressants selected from the group consisting of CB 1 antagonists/inverse agonists, sibutramine, phentermine and topiramate; and optionally one or more HMG-CoA reductase inhibitors. The invention also relates to medicaments and kits comprising the pharmaceutical compositions of the present invention, and methods of treating obesity, obesity related disorders and diabetes using the pharmaceutical compositions of the present invention.
• US7220735B2
  申请人：——

  公开号：US7220735B2

  公开（公告）日：2007-05-22
• Vernin, Gaston; Domlog, Hicham; Siv, Chan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 85 - 89
  作者：Vernin, Gaston、Domlog, Hicham、Siv, Chan、Metzger, Jaques、El-Shafei, Ahmed Kamal

  DOI：——

  日期：——