(5-amino-1-(2-pyridyl)pyrazol-4-yl)-N-(4-chlorophenyl) carboxamide | 1015870-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-amino-1-(2-pyridyl)pyrazol-4-yl)-N-(4-chlorophenyl) carboxamide
• 英文别名: 5-amino-N-(4-chlorophenyl)-1-pyridin-2-ylpyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1015870-13-9
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₅O
• 分子量: 313.746
• InChiKey: HSEOLIXOZCBSPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯吡啶-3-羰酰氯 、 (5-amino-1-(2-pyridyl)pyrazol-4-yl)-N-(4-chlorophenyl) carboxamide 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以63%的产率得到6-(6-chloro-3-pyridyl)-4-[(4-chlorophenyl)azamethylene]-1-(2-pyridyl)pyrazolo[5,4-d]1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of a novel heterocycle: 1‐Substituted‐4‐arylazamethylene‐6‐arylpyrazolo[5,4‐ d ]‐1,3‐oxazine

  摘要：

  Abstractmagnified imageA series of novel heterocycles 1‐aryl‐ or alkyl‐substituted‐4‐arylazamethylene‐6‐arylpyrazolo[5,4‐d]‐1,3‐oxazines were synthesized from the acylation of (5‐amino‐1‐substituted‐pyrazol‐4‐yl)‐N‐carboxamide in 63‐89% isolated yields at room temperature within 12 hours. The structure was confirmed by X‐ray crystal analysis.

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450211
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 5-氨基-1-(2-吡啶基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以65%的产率得到(5-amino-1-(2-pyridyl)pyrazol-4-yl)-N-(4-chlorophenyl) carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of a novel heterocycle: 1‐Substituted‐4‐arylazamethylene‐6‐arylpyrazolo[5,4‐ d ]‐1,3‐oxazine

  摘要：

  Abstractmagnified imageA series of novel heterocycles 1‐aryl‐ or alkyl‐substituted‐4‐arylazamethylene‐6‐arylpyrazolo[5,4‐d]‐1,3‐oxazines were synthesized from the acylation of (5‐amino‐1‐substituted‐pyrazol‐4‐yl)‐N‐carboxamide in 63‐89% isolated yields at room temperature within 12 hours. The structure was confirmed by X‐ray crystal analysis.

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450211

文献信息

• Synthesis and characterization of a novel heterocycle: 1‐Substituted‐4‐arylazamethylene‐6‐arylpyrazolo[5,4‐ <i>d</i> ]‐1,3‐oxazine
  作者：Kunlun He、Guofu Qiu、Xianming Hu、Houjun Lv、Junbo Wang

  DOI：10.1002/jhet.5570450211

  日期：2008.3

  Abstractmagnified imageA series of novel heterocycles 1‐aryl‐ or alkyl‐substituted‐4‐arylazamethylene‐6‐arylpyrazolo[5,4‐d]‐1,3‐oxazines were synthesized from the acylation of (5‐amino‐1‐substituted‐pyrazol‐4‐yl)‐N‐carboxamide in 63‐89% isolated yields at room temperature within 12 hours. The structure was confirmed by X‐ray crystal analysis.