di-tert-butyl (((3,3'-(((5-(octylcarbamoyl)-1,3-phenylene)bis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(4,6-dibutoxybenzoyl))bis(azanediyl))bis(5-(octylcarbamoyl)-3,1-phenylene))dicarbamate | 1454710-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl (((3,3'-(((5-(octylcarbamoyl)-1,3-phenylene)bis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(4,6-dibutoxybenzoyl))bis(azanediyl))bis(5-(octylcarbamoyl)-3,1-phenylene))dicarbamate
• CAS: 1454710-12-3
• 化学式: C₈₇H₁₂₇N₉O₁₅
• 分子量: 1539.02
• InChiKey: NVGSMIORDZRYAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.38
• 重原子数：
  111.0
• 可旋转键数：
  50.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  317.28
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl (((3,3'-(((5-(octylcarbamoyl)-1,3-phenylene)bis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(4,6-dibutoxybenzoyl))bis(azanediyl))bis(5-(octylcarbamoyl)-3,1-phenylene))dicarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  骨架减少的芳香族低聚酰胺大环化合物

  摘要：

  已经制备了具有部分被氢键约束的主链的低聚酰胺大环。这些带有多个H键侧链的大环在溶液中经历强聚集，并形成固态长纤维。与具有完全氢键约束的主链的类似大环化合物强力和特异性地络合胍盐离子相比，这些大环化合物未能识别相同的阳离子，这表明减少主链结构的约束已导致其腔体发生剧烈变化。

  DOI：

  10.1021/ol4021207
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-(((5-(octylcarbamoyl)-1,3-phenylene)bis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(2,4-dibutoxybenzoic acid) 、 tert-butyl (3-amino-5-(octylcarbamoyl)phenyl)carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 以66%的产率得到di-tert-butyl (((3,3'-(((5-(octylcarbamoyl)-1,3-phenylene)bis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(4,6-dibutoxybenzoyl))bis(azanediyl))bis(5-(octylcarbamoyl)-3,1-phenylene))dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  骨架减少的芳香族低聚酰胺大环化合物

  摘要：

  已经制备了具有部分被氢键约束的主链的低聚酰胺大环。这些带有多个H键侧链的大环在溶液中经历强聚集，并形成固态长纤维。与具有完全氢键约束的主链的类似大环化合物强力和特异性地络合胍盐离子相比，这些大环化合物未能识别相同的阳离子，这表明减少主链结构的约束已导致其腔体发生剧烈变化。

  DOI：

  10.1021/ol4021207