5-phenyl-2-methylthio-1-p-tolyl-1,6-dihydropyrimidin-6-one | 133858-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-phenyl-2-methylthio-1-p-tolyl-1,6-dihydropyrimidin-6-one
• 英文别名: 2-methylsulfanyl-5-phenyl-3-p-tolylpyrimidin-4(3H)-one；3-(4-methylphenyl)-2-methylsulfanyl-5-phenylpyrimidin-4-one
• CAS: 133858-36-3
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂OS
• 分子量: 308.404
• InChiKey: AYWCYPOEAGLWCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-2-methylthio-1-p-tolyl-1,6-dihydropyrimidin-6-one 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-methylsulfonyl-5-phenyl-3-p-tolylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  氮双环支架的合成：嘧啶并[1,2 - a ]嘧啶-2,6-二酮

  摘要：

  描述了从异硫氰酸酯开始的1,3,7-三取代嘧啶并[1,2- a ]嘧啶二酮的多步合成。这些氮自行车是通过功能化/环缩合反应的迭代序列制备的。[4 + 2]环加成反应发生在二氮杂二烯链与提供复杂杂环的各种酰氯之间。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.059
• 作为产物：
  描述：

  1-[1-Dimethylamino-meth-(E)-ylidene]-3-p-tolyl-thiourea 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-phenyl-2-methylthio-1-p-tolyl-1,6-dihydropyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  各种1,3-二氮杂1.3-丁二烯与乙烯酮的[4 + 2]环加成反应

  摘要：

  1-芳基-4-二甲基氨基ino-1,3-diaza-1、3-丁二烯（），1-芳基-4-二甲基氨基-2-甲硫基-1、3-diaza-1，[4 + 2]的环加成反应3-丁二烯（），1-芳基-4-甲硫基-2-苯基-4-秒。氨基-1，3-二氮杂-1，3-丁二烯（）和4，4-双（仲氨基）-1,2-二苯基-1，3-二氮杂-1，3-丁二烯（）与单苯乙酮和类似物的环加成反应，和与monochloroketene中描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86423-1

文献信息

• Synthesis of nitrogen bicyclic scaffolds: pyrimido[1,2-a]pyrimidine-2,6-diones
  作者：Sylvain Grosjean、Smail Triki、Jean-Claude Meslin、Karine Julienne、David Deniaud

  DOI：10.1016/j.tet.2010.10.059

  日期：2010.12

  The multi-step synthesis of 1,3,7-trisubstituted pyrimido[1,2-a]pyrimidinediones starting from isothiocyanates is described. These nitrogen bicycles were prepared by an iterative sequence of functionalization/cyclocondensation reactions. [4+2] Cycloaddition reactions took place between diazadienic chains and various acyl chlorides providing sophisticated heterobicycles.

  描述了从异硫氰酸酯开始的1,3,7-三取代嘧啶并[1,2- a ]嘧啶二酮的多步合成。这些氮自行车是通过功能化/环缩合反应的迭代序列制备的。[4 + 2]环加成反应发生在二氮杂二烯链与提供复杂杂环的各种酰氯之间。
• [4+2] cycloaddition reactions of various 1,3-diaza-1.3-Butadienes with ketenes
  作者：Sujit N. Mazumdar、Mohinder P. Mahajan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86423-1

  日期：1991.1

  [4+2] cycloaddition reactions of 1-aryl-4-dimethylainino-1,3-diaza-1, 3-butadienes (), 1 -aryl-4-dimethylamino-2-methylthio-1, 3-diaza-1, 3-butadienes (), 1-aryl-4-methylthio-2-phenyl-4-sec. amino-1, 3-diaza-1, 3-butadienes () and 4, 4-bis(sec.amino)-1,2-diphenyl-1, 3-diaza-1, 3-butadienes () with monophenyiketene and similar cycloaddition reactions of , and with monochloroketene are described.

  1-芳基-4-二甲基氨基ino-1,3-diaza-1、3-丁二烯（），1-芳基-4-二甲基氨基-2-甲硫基-1、3-diaza-1，[4 + 2]的环加成反应3-丁二烯（），1-芳基-4-甲硫基-2-苯基-4-秒。氨基-1，3-二氮杂-1，3-丁二烯（）和4，4-双（仲氨基）-1,2-二苯基-1，3-二氮杂-1，3-丁二烯（）与单苯乙酮和类似物的环加成反应，和与monochloroketene中描述。