4-(6-[3-(aminomethyl)phenyl]-1-ethyl-4-{1-[tris(1-methylethyl)silyl]-1H-pyrrol-3-yl}-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine | 913642-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(6-[3-(aminomethyl)phenyl]-1-ethyl-4-{1-[tris(1-methylethyl)silyl]-1H-pyrrol-3-yl}-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• 英文别名: 4-[6-[3-(aminomethyl)phenyl]-1-ethyl-4-[1-tri(propan-2-yl)silylpyrrol-3-yl]imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• CAS: 913642-18-9
• 化学式: C₃₀H₄₀N₈OSi
• 分子量: 556.786
• InChiKey: OBGQDJWLMRGEOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-[3-(aminomethyl)phenyl]-1-ethyl-4-{1-[tris(1-methylethyl)silyl]-1H-pyrrol-3-yl}-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到4-[6-[3-(aminomethyl)phenyl]-1-ethyl-4-(1H-pyrrol-3-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113837

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-bromo-4-chloro-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(6-[3-(aminomethyl)phenyl]-1-ethyl-4-{1-[tris(1-methylethyl)silyl]-1H-pyrrol-3-yl}-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113837

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of Akt Activity
  申请人：Heerding Dirk A.

  公开号：US20080318947A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明涉及一种新型的1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基化合物，其作为蛋白激酶B活性的抑制剂以及在癌症和关节炎治疗中的应用。
• WO2006/113837
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——