2-chloro-2,2-difluoroethylamine hydrochloride | 79667-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 2-chloro-2,2-difluoroethylamine hydrochloride
• 英文别名: 2-chloro-2,2-difluoroethylammonium chloride；(2-Chloro-2,2-difluoroethyl)azanium;chloride；(2-chloro-2,2-difluoroethyl)azanium;chloride
• CAS: 79667-84-8
• 化学式: C₂H₄ClF₂N*ClH
• 分子量: 151.971
• InChiKey: PXZDQCNDYUWQGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-2,2-difluoroethylamine hydrochloride 、 2-(3-吡啶)-4-甲基噻唑-5-羧酸 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.33h， 以51%的产率得到N-(2-chloro-2,2-difluoroethyl)-4-methyl-2-pyridin-3-ylthiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Heteroaromatic Amides And Thioamides As Pesticides

  摘要：

  本申请涉及新型酰胺和硫代酰胺，以及其制备过程和用于控制动物害虫，特别是节肢动物，尤其是昆虫的用途。

  公开号：

  US20110098287A1
• 作为产物：
  描述：

  氯二氟乙酰胺 在 dimethyl sulfide borane 、 水 、 柠檬酸 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到2-chloro-2,2-difluoroethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel Heteroaromatic Amides And Thioamides As Pesticides

  摘要：

  本申请涉及新型酰胺和硫代酰胺，以及其制备过程和用于控制动物害虫，特别是节肢动物，尤其是昆虫的用途。

  公开号：

  US20110098287A1

文献信息

• Haloguanidine compounds, pharmaceutical compositions and methods of use
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04362728A1

  公开（公告）日：1982-12-07

  Compounds useful for inhibiting gastric acid secretion and for the treatment of peptic ulcers caused or exacerbated by gastric acidity having the following formula (I): ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2, are H, C.sub.1-10 alkyl, C.sub.3-8 cycloalkyl or cycloalkylalkyl in which the alkyl part is C.sub.1-6 and the cycloalkyl part is C.sub.3-8, each of the alkyl, cycloalkyl and cycloalkylalkyls being optionally substituted by one or more halogens selected from F, Cl and Br, provided that at least one of R.sup.1 and R.sup.2 is a halogen substituted alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl and provided that there is no halogen substituent on the carbon directly attached to the nitrogen; and X, m, Y, n and R.sup.3 are as described in the specification; and the pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof. Processes for producing compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them, methods of utilizing such compositions and intermediates useful for synthesizing compounds of formula (I) are also described.

  用于抑制胃酸分泌和治疗由胃酸引起或加重的消化性溃疡的化合物具有以下结构式（I）：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2为H，C.sub.1-10烷基，C.sub.3-8环烷基或环烷基烷基，其中烷基部分为C.sub.1-6，环烷基部分为C.sub.3-8，每个烷基，环烷基和环烷基烷基可选择地被来自F、Cl和Br的一个或多个卤素取代，前提是R.sup.1和R.sup.2中至少有一个是卤素取代的烷基，环烷基或环烷基烷基，并且直接连接到氮的碳上没有卤素取代物；X，m，Y，n和R.sup.3如规范中所述；以及其药用可接受的酸加盐。还描述了制备结构式（I）化合物的方法，含有它们的药物组合物，利用这种组合物的方法以及用于合成结构式（I）化合物的中间体。
• Novel Heteroaromatic Amides And Thioamides As Pesticides
  申请人：Bretschneider Thomas

  公开号：US20110098287A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present application relates to novel amides and thioamides, to processes for preparation thereof and to use thereof for controlling animal pests, in particular arthropods and especially insects.

  本申请涉及新型酰胺和硫代酰胺，以及其制备过程和用于控制动物害虫，特别是节肢动物，尤其是昆虫的用途。