6-氨基-3-氯-2-甲氧基吡啶 | 742070-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氨基-3-氯-2-甲氧基吡啶
• 英文名称: 6-amino-3-chloro-2-methoxypyridine
• 英文别名: 5-Chloro-6-methoxypyridin-2-amine
• CAS: 742070-74-2
• 化学式: C₆H₇ClN₂O
• mdl: MFCD11044249
• 分子量: 158.587
• InChiKey: MZMVCBQUZNYTEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-3-氯-2-甲氧基吡啶 、 2-吡啶甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(5-chloro-6-methoxypyridin-2-yl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of a Series of Heterobiarylamides That Are Centrally Penetrant Metabotropic Glutamate Receptor 4 (mGluR4) Positive Allosteric Modulators (PAMs)

  摘要：

  We report the synthesis and evaluation of a series or heterobiaryl amides as positive allosteric modulators of mGluR4. Compounds 9b and 9c showed submicromolar potency at both human and rat mGluR4. In addition, both 9b and 9c were shown to be centrally penetrant in rats using nontoxic vehicles, a major advance for the mGluR4 field.

  DOI：

  10.1021/jm9005065
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲氧基吡啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-氨基-3-氯-6-甲氧基吡啶 、 6-氨基-3-氯-2-甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS QUINAZOLINIQUES

  摘要：

  该发明涉及式（I）的喹唑啉衍生物，其中Z是O、S、SO、SO2、N（R2）或C（R2）（R3）基团，其中每个R2或R3基团是氢或（1-8C）烷基，m为1、2或3，每个R1基团选自卤代、（1-8C）烷基、（1-6C）烷氧基和描述中定义的其他含义，Ra为氢或卤代，Rb为氢、卤代、（1-6C）烷基或（1-6C）烷氧基，Rc为氢、卤代、（1-8C）烷基或（1-6C）烷氧基，Rd为（1-6C）烷氧基，或其药学上可接受的盐；其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭剂的药物的药物中的使用，用于固体肿瘤疾病的遏制和/或治疗。

  公开号：

  WO2004081000A1

文献信息

• [EN] PLANT GROWTH REGULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS RÉGULATEURS DE CROISSANCE DES PLANTES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013164245A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention relates to novel non-steroidal brassinosteroid mimetic derivatives, to processes and intermediates for preparing them, to plant growth regulator compositions comprising them and to methods of using them for controlling the growth of plants and/or promoting the germination of seeds.

  本发明涉及新型非甾体类固醇植物激素类似物衍生物，涉及用于制备它们的工艺和中间体，涉及包含它们的植物生长调节剂组合物，以及使用它们控制植物生长和/或促进种子萌发的方法。
• [EN] 3-CYANO-QUINOLINE DERIVATIVES AS NON-RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 3-CYANO-QUINOLINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE NON ASSOCIEE A UN RECEPTEUR
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004069250A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula (I) wherein Z is an O, S, SO, SO2, N(R2) or C(R2)(R3) group wherein each R2 or R3 group is hydrogen or (1-6C)alkyl, m is 1, 2 or 3, each R1 group is selected from halogeno, (1-6C)alkyl, (1-6C)alkoxy and any of the other meanings defined in the description, Ra is hydrogen or halogeno, Rb is hydrogen, halogeno, (1-6C)alkyl or (1-6C)alkoxy, Rc is hydrogen, halogeno, (1-6C)alkyl or (1-6C)alkoxy and Rd is (1-6C)alkoxy, or Ra and Rb together, Rb and Rc together or Rc and Rd together form a (1-3C)alkylenedioxy group, or pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  本发明涉及公式（I）的喹啉衍生物，其中Z是O，S，SO，SO2，N（R2）或C（R2）（R3）基团，其中每个R2或R3基团是氢或（1-6C）烷基，m为1、2或3，每个R1基团选自卤代，（1-6C）烷基，（1-6C）烷氧基和描述中定义的任何其他含义，Ra是氢或卤代，Rb是氢，卤代，（1-6C）烷基或（1-6C）烷氧基，Rc是氢，卤代，（1-6C）烷基或（1-6C）烷氧基，而Rd是（1-6C）烷氧基，或其药学上可接受的盐；其制备方法，含有它们的制药组合物及其用于制造用于抗侵袭剂在固体肿瘤疾病的控制和/或治疗中的药物的用途。
• New heterocyclic analogues of 4-(2-chloro-5-methoxyanilino)quinazolines as potent and selective c-Src kinase inhibitors
  作者：Bernard Barlaam、Mike Fennell、Hervé Germain、Tim Green、Laurent Hennequin、Rémy Morgentin、Annie Olivier、Patrick Plé、Michel Vautier、Gerard Costello

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.08.106

  日期：2005.12

  A series of 5,7-disubstituted quinazolines, bearing 4-heteroaryl substituents such as 2-pyridinylamine or 2-pyrazinylamine, has been synthetised and evaluated as c-Src kinase inhibitors. Highly potent inhibition, high selectivity and physical properties suitable for oral dosing were achieved within this series: 23d and 42 were identified as sub-0.1 mu M inhibitors in a c-Src-driven cell proliferation assay and displayed adequate rat pharmacokinetics after oral administration. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.