N-methyl-4-nitro-N-(phenylsulfonyl)benzohydrazonoyl azide | 90959-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-4-nitro-N-(phenylsulfonyl)benzohydrazonoyl azide
• CAS: 90959-63-0
• 化学式: C₁₄H₁₂N₆O₄S
• 分子量: 360.353
• InChiKey: CWMAKCUVJQTUQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  141.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-4-nitro-N-(phenylsulfonyl)benzohydrazonoyl azide 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以15%的产率得到N-Methyl-N-[5-(4-nitro-phenyl)-tetrazol-1-yl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-(Phenylsulfonyl)- andN-Methyl-N-(phenylsulfonyl)benzohydrazonoyl Azides. Thermally Induced Cyclization to Tetrazoles and Decomposition to Benzonitriles

  摘要：

  N-(苯磺酰基)-和 N-甲基-N-(苯磺酰基)苯甲肼肟氮化物，从相应的肼肟氯化物和叠氮化钠制备而成，在苯中加热回流时会发生环化，生成 5-苯基-1-(苯磺酰氨基)-1H-四唑，同时还会竞争性分解生成苯腈和库尔蒂斯型重排生成半肼。肼肟氮化物的四唑形成可能是此类带有 N-磺酰基取代基的肼肟氮化物的特征，其强电子吸引特性可能促进环化反应的发生。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.539
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以96%的产率得到N-methyl-4-nitro-N-(phenylsulfonyl)benzohydrazonoyl azide
  参考文献：
  名称：

  N-(Phenylsulfonyl)- andN-Methyl-N-(phenylsulfonyl)benzohydrazonoyl Azides. Thermally Induced Cyclization to Tetrazoles and Decomposition to Benzonitriles

  摘要：

  N-(苯磺酰基)-和 N-甲基-N-(苯磺酰基)苯甲肼肟氮化物，从相应的肼肟氯化物和叠氮化钠制备而成，在苯中加热回流时会发生环化，生成 5-苯基-1-(苯磺酰氨基)-1H-四唑，同时还会竞争性分解生成苯腈和库尔蒂斯型重排生成半肼。肼肟氮化物的四唑形成可能是此类带有 N-磺酰基取代基的肼肟氮化物的特征，其强电子吸引特性可能促进环化反应的发生。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.539