3-methoxyestra-1,3,5(10),8-tetraen-17α-ol | 17021-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxyestra-1,3,5(10),8-tetraen-17α-ol
• 英文别名: (-)-3-Methoxyoestra-1,3,5(10),8-tetraen-17α-ol；(13S,14S,17R)-3-methoxy-13-methyl-6,7,11,12,14,15,16,17-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 17021-76-0
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂
• 分子量: 284.398
• InChiKey: DSPYHYQINLYOKE-OTWHNJEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Succinic acid mono-((1R,2R)-2-{2-[6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-(1E)-ylidene]-ethyl}-2-methyl-3-oxo-cyclopentyl) ester 在 镍 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-methoxyestra-1,3,5(10),8-tetraen-17α-ol
  参考文献：
  名称：

  Asako,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1973, vol. 21, # 1, p. 107 - 111

  摘要：

  DOI：

文献信息

• USE OF alpha,beta -UNSATURATED CARBONYL COMPOUNDS AS QUENCH REAGENTS FOR THE BIRCH REDUCTION
  申请人：ORTMANN Ingo

  公开号：US20080300428A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Use of α,β-unsaturated carbonyl compounds as quench reagents for the Birch reduction.

  α,β-不饱和羰基化合物作为Birch还原的淬灭试剂的应用。
• Marais, Pierre C.; Meth-Cohn, Otto, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1553 - 1561
  作者：Marais, Pierre C.、Meth-Cohn, Otto

  DOI：——

  日期：——
• MARAIS, PIERRE C.;METH-COHN, OTTO, J. CHEM. SOC. PERKIN,(1987) N 7, 1553-1560
  作者：MARAIS, PIERRE C.、METH-COHN, OTTO

  DOI：——

  日期：——
• [DE] VERWENDUNG VON a, ß-UNGESÄTTIGTEN CARBONYLVERBINDUNGEN ALS QUENCHREAGENZIEN FÜR DIE BIRCH-REDUKTION<br/>[EN] USE OF a, ß-UNSATURATED CARBONYL COMPOUNDS AS QUENCHING REAGENTS FOR BIRCH REDUCTION<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS CARBONYL a,ß-INSATURÉS COMME RÉACTIFS D'EXTINCTION POUR LA RÉDUCTION DE BIRCH
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2008145318A2

  公开（公告）日：2008-12-04

  [EN] The invention relates to a method for producing 17a-acetoxy-6-methylenepregn-4-ene-3,20-dione (4) as an intermediate preparation as well as methods for producing medroxyprogesterone acetate (1) (17a-acetoxy-6a-methylpregn-4-ene-3,20-dione) and megestrol acetate (2) (17a-acetoxy-6-methylpregna-4,6-diene-3,20-dione) via said intermediate preparation (4).
  [FR] L'invention concerne un procédé de production de 17a-acétoxy-6-méthylèneprégna-4-ène-3,20-dione (4) en tant qu'étape intermédiaire, ainsi qu'un procédé de production d'acétate de médroxyprogestérone (1) (17a-acétoxy-6a-méthylprégna-4-ène-3,20-dione) et d'acétate de mégestrol (2) (17a-acétoxy-6-méthylprégna-4,6-diène-3,20-dione) via cette étape intermédiaire (4).
  [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 17a-Acetoxy-6-methylenpregn-4-en-3,20-dion (4) als Zwischenstufe, sowie Verfahren zur Herstellung von Medroxyprogesteronacetat (1) (17a-Acetoxy-6a-methylpregn-4-en-3,20-dion) und Megestrolacetat (2) (17a-Acetoxy-6-methylpregna-4,6-dien-3,20-dion) über diese Zwischenstufe (4).