4-[hydroxy-(3,4-dimethoxyphenyl)]methyl-1-(4-methoxybenzyl)-1H-imidazole | 1341195-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[hydroxy-(3,4-dimethoxyphenyl)]methyl-1-(4-methoxybenzyl)-1H-imidazole
• 英文别名: (3,4-Dimethoxyphenyl)-[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]imidazol-4-yl]methanol
• CAS: 1341195-15-0
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₄
• 分子量: 354.406
• InChiKey: OLFLTPQKRPXKDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[hydroxy-(3,4-dimethoxyphenyl)]methyl-1-(4-methoxybenzyl)-1H-imidazole 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 30.62h， 生成 2-azido-4-(3,4-dimethoxybenzyl)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Leucetta生物碱的总合成和细胞毒性

  摘要：

  描述了从含有多取代的2-氨基咪唑的Leucetta和Clathrina海绵分离的许多代表性天然产物的全合成。这些合成利用了4,5-二碘咪唑的位点特定的金属化反应，从而合成了三类不同的Leucetta衍生的天然产物。通过MTT生长测定法确定了这些天然产物以及MCF7细胞中的几种前体的细胞毒性。为了比较起见，包括一系列含萘咪唑的家族成员。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.01.024
• 作为产物：
  描述：

  4,5-diiodo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-imidazole 在 sodium tetrahydroborate 、 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-[hydroxy-(3,4-dimethoxyphenyl)]methyl-1-(4-methoxybenzyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Leucetta生物碱的总合成和细胞毒性

  摘要：

  描述了从含有多取代的2-氨基咪唑的Leucetta和Clathrina海绵分离的许多代表性天然产物的全合成。这些合成利用了4,5-二碘咪唑的位点特定的金属化反应，从而合成了三类不同的Leucetta衍生的天然产物。通过MTT生长测定法确定了这些天然产物以及MCF7细胞中的几种前体的细胞毒性。为了比较起见，包括一系列含萘咪唑的家族成员。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.01.024

文献信息

• Total syntheses of isonaamine C and isonaamidine E
  作者：Heather M. Lima、Beatriz J. Garcia-Barboza、Nicole N. Khatibi、Carl J. Lovely

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.030

  日期：2011.11

  The total syntheses of two alkaloids isolated from a marine sponge of the Leucetta sp. have been accomplished in 6 and 7 steps starting from a 4,5-diiodoimidazole derivative. Grignard mediated halogen-metal exchange was used to install the benzyl side chain. C2 substitution was accomplished via lithiation followed by quenching with trisyl azide which provided isonaamine C after hydrogenation. Isonaamidine E was then prepared from isonaamine C via introduction of the hydantoin ring by reaction with an activated parabanic acid derivative. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.