3β-acetoxy-17a-methoxy-D-homo-18-nor-5α-androsta-13,15,17-trien-11-one | 115002-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-17a-methoxy-D-homo-18-nor-5α-androsta-13,15,17-trien-11-one
• 英文别名: 3β-acetoxy-17a-methoxy-D-homo-18-nor-5α-androsta-13,15,17-trien-11-one；3β-Acetoxy-17a-methoxy-D-homo-18-nor-5α-androsta-13,15,17-trien-11-on
• CAS: 115002-67-0
• 化学式: C₂₂H₂₈O₄
• 分子量: 356.462
• InChiKey: GHKVHOYMMGGTDS-ISQULGSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rac-17a-methoxy-D-homo-18-nor-5α-androsta-13,15,17-trien-3β-ol 在 lead(IV) acetate 、 过氧化氢苯甲酰 、 氯仿 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 3β-acetoxy-17a-methoxy-D-homo-18-nor-5α-androsta-13,15,17-trien-11-one
  参考文献：
  名称：

  Steroid Total Synthesis—Hydrochrysene Approach. III.¹ Reduction of the Olefinic Bonds and of the Carbonyl Group in 1-Methoxy-8-keto-10a-methyl-5,6,8,9,10,10a,11,12-octahydrochrysene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01605a016