5-chloro-4-hydroxybenzenesulfonyl chloride | 25319-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-4-hydroxybenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 3-Chloro-4-hydroxybenzene-1-sulfonyl chloride；3-chloro-4-hydroxybenzenesulfonyl chloride
• CAS: 25319-94-2
• 化学式: C₆H₄Cl₂O₃S
• 分子量: 227.068
• InChiKey: QYOQXDXBVDJMAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 5-chloro-4-hydroxybenzenesulfonyl chloride 生成 3-Chloro-4-[(trimethylsilyl)oxy]benzene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Discovery and SAR of benzyl phenyl ethers as inhibitors of bacterial phenylalanyl-tRNA synthetase

  摘要：

  A series of benzyl phenyl ethers (BPEs) is described that displays potent inhibition of bacterial phenylalanyl-tRNA synthetase. The synthesis, SAR, and select ADMET data are provided. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.12.054

文献信息

• [EN] GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES/AGONISTES INVERSES DU GLUCAGON
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO1999001423A1

  公开（公告）日：1999-01-14

  Non-peptide compounds comprising a central hydrazide motif and methods for the synthesis thereof. The compounds act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone.

  非肽化合物包含一个中心肼基结构，并且其合成方法。这些化合物作用是拮抗胰高血糖素肽激素的作用。
• GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0994848A1

  公开（公告）日：2000-04-26
• US6613942B1
  申请人：——

  公开号：US6613942B1

  公开（公告）日：2003-09-02
• Discovery and SAR of benzyl phenyl ethers as inhibitors of bacterial phenylalanyl-tRNA synthetase
  作者：Justin I. Montgomery、Peter L. Toogood、Kim M. Hutchings、Jia Liu、Lakshmi Narasimhan、Timothy Braden、Michael R. Dermyer、Angela D. Kulynych、Yvonne D. Smith、Joseph S. Warmus、Clarke Taylor

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.12.054

  日期：2009.2

  A series of benzyl phenyl ethers (BPEs) is described that displays potent inhibition of bacterial phenylalanyl-tRNA synthetase. The synthesis, SAR, and select ADMET data are provided. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.