3,18-Bis(4-phenylmethoxybutyl)-14lambda4,29lambda4-dithia-1,5,7,10,13,16,20,22,25,28-decazaheptacyclo[26.2.1.113,16.05,30.07,29.014,22.015,20]dotriaconta-14,29-diene-6,21,31,32-tetrathione | 442636-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,18-Bis(4-phenylmethoxybutyl)-14lambda4,29lambda4-dithia-1,5,7,10,13,16,20,22,25,28-decazaheptacyclo[26.2.1.113,16.05,30.07,29.014,22.015,20]dotriaconta-14,29-diene-6,21,31,32-tetrathione
• 英文别名: 3,18-bis(4-phenylmethoxybutyl)-14λ4,29λ4-dithia-1,5,7,10,13,16,20,22,25,28-decazaheptacyclo[26.2.1.113,16.05,30.07,29.014,22.015,20]dotriaconta-14,29-diene-6,21,31,32-tetrathione
• CAS: 442636-22-8
• 化学式: C₄₂H₅₈N₁₀O₂S₆
• 分子量: 927.384
• InChiKey: XQNCOTADVANGPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  235
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,18-Bis(4-phenylmethoxybutyl)-14lambda4,29lambda4-dithia-1,5,7,10,13,16,20,22,25,28-decazaheptacyclo[26.2.1.113,16.05,30.07,29.014,22.015,20]dotriaconta-14,29-diene-6,21,31,32-tetrathione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到13,27-Bis-(4-benzyloxy-butyl)-1,3,6,9,11,15,17,20,23,25-decaaza-tricyclo[23.3.1.1^11,15]triacontane-2,10,16,24-tetrathione
  参考文献：
  名称：

  利用高价硫的化学特征合成具有硫脲部分的新型大环化合物

  摘要：

  通过使10-S-3四氮杂并戊戊烯衍生物3a-f与具有各种二异硫氰酸酯官能团的化合物4a-e反应，合成带有两个四氮杂并戊戊烯骨架的大环化合物5a-i 。用NaBH 4还原大环化合物通过消除高价硫而得到开环的大环化合物11a-b和11e-h。这些化合物的结构通过其光谱数据以及IIa的X射线晶体学分析来建立。带有四个硫脲基团的其他开环大环化合物14a和14e-h是通过碱水解在图5a和5e-h中的区别在于发生了四氮杂戊戊烯环中C ＝ S IV部分的消除。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390128
• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(2-isothiocyanatomethyl)amine 、 2,3-dimethyl-6-(4-benzyloxybutane)-5H,7H-2a-thia(2a-S^IV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopent[c,d]indene-1,4(2H,3H)-dithione 以 苯 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以30%的产率得到3,18-Bis(4-phenylmethoxybutyl)-14lambda4,29lambda4-dithia-1,5,7,10,13,16,20,22,25,28-decazaheptacyclo[26.2.1.113,16.05,30.07,29.014,22.015,20]dotriaconta-14,29-diene-6,21,31,32-tetrathione
  参考文献：
  名称：

  利用高价硫的化学特征合成具有硫脲部分的新型大环化合物

  摘要：

  通过使10-S-3四氮杂并戊戊烯衍生物3a-f与具有各种二异硫氰酸酯官能团的化合物4a-e反应，合成带有两个四氮杂并戊戊烯骨架的大环化合物5a-i 。用NaBH 4还原大环化合物通过消除高价硫而得到开环的大环化合物11a-b和11e-h。这些化合物的结构通过其光谱数据以及IIa的X射线晶体学分析来建立。带有四个硫脲基团的其他开环大环化合物14a和14e-h是通过碱水解在图5a和5e-h中的区别在于发生了四氮杂戊戊烯环中C ＝ S IV部分的消除。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390128

文献信息

• Synthesis and properties of novel macrocyclic compounds bearing thiourea moieties by use of chemical feature of hypervalent sulfur
  作者：Noboru Matsumura、Tsunao Konishi、Hirokazu Hayashi、Kazuhiko Mizuno、Masanori Yasui、Fujiko Iwasaki

  DOI：10.1002/jhet.5570390128

  日期：2002.1

  Macrocyclic compounds 5a-i bearing two tetraazathiapentalene frameworks were synthesized by the reaction of 10-S-3 tetraazathiapentalene derivatives 3a-f with compounds having various diisothiocyanate functions 4a-e. The reduction of the macrocyclic compounds with NaBH4 afforded the ring-opened macrocyclic compounds 11a-b and 11e-h by elimination of the hypervalent sulfur. The structures of these compounds

  通过使10-S-3四氮杂并戊戊烯衍生物3a-f与具有各种二异硫氰酸酯官能团的化合物4a-e反应，合成带有两个四氮杂并戊戊烯骨架的大环化合物5a-i 。用NaBH 4还原大环化合物通过消除高价硫而得到开环的大环化合物11a-b和11e-h。这些化合物的结构通过其光谱数据以及IIa的X射线晶体学分析来建立。带有四个硫脲基团的其他开环大环化合物14a和14e-h是通过碱水解在图5a和5e-h中的区别在于发生了四氮杂戊戊烯环中C ＝ S IV部分的消除。