3-丁基-1-氯-异喹啉 | 87-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-丁基-1-氯-异喹啉
• 英文名称: 3-butyl-1-chloro-isoquinoline
• 英文别名: 3-Butyl-1-chlor-isochinolin；3-Butyl-1-chloroisoquinoline；3-butyl-1-chloroisoquinoline
• CAS: 87-06-9
• 化学式: C₁₃H₁₄ClN
• 分子量: 219.714
• InChiKey: HLTITVLBERGREX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-丁基-1-氯-异喹啉 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 γ-松油烯 、 iridium(lll) bis[2-(2,4-difluorophenyl)-5-methylpyridine-N,C₂₀]-4,40-di-tert-butyl-2,20-bipyridine hexafluorophosphate 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 、 gadolinium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过能量转移催化氢原子转移进行化学选择性喹啉和异喹啉还原

  摘要：

  烯烃和（杂）芳烃，要被还原还是保留？与传统工艺相比，在已报道的通过能量转移（EnT）催化实现的氢原子转移（HAT）方案中，喹啉的苯环比缺电子烯烃更容易被还原。此外，许多还原性不稳定部分，例如芳基碘化物、缺电子炔烃、苯磺酰胺和苄基醚，都与该方法兼容。

  DOI：

  10.1002/anie.202312203
• 作为产物：
  描述：

  3-butylisoquinoline 2-oxide 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以70 %的产率得到3-丁基-1-氯-异喹啉
  参考文献：
  名称：

  通过能量转移催化氢原子转移进行化学选择性喹啉和异喹啉还原

  摘要：

  烯烃和（杂）芳烃，要被还原还是保留？与传统工艺相比，在已报道的通过能量转移（EnT）催化实现的氢原子转移（HAT）方案中，喹啉的苯环比缺电子烯烃更容易被还原。此外，许多还原性不稳定部分，例如芳基碘化物、缺电子炔烃、苯磺酰胺和苄基醚，都与该方法兼容。

  DOI：

  10.1002/anie.202312203

文献信息

• Aminoalkylaminoisoquinolines
  申请人：SMITH KLINE FRENCH LAB

  公开号：US02700040A1

  公开（公告）日：1955-01-18
• Anderson et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1952, vol. 41, p. 643,648
  作者：Anderson et al.

  DOI：——

  日期：——
• New isoquinolines and process for their manufacture
  申请人：CIBA PHARM PROD INC

  公开号：US02858315A1

  公开（公告）日：1958-10-28
• Local Anesthetics. Aminoalkoxyisoquinoline Derivatives
  作者：James W. Wilson、Norman D. Dawson、Walter. Brooks、Glenn E. Ullyot

  DOI：10.1021/ja01171a047

  日期：1949.3
• Isoquinolyl heterocyclic ethers
  申请人：SMITH KLINE FRENCH LAB

  公开号：US02640829A1

  公开（公告）日：1953-06-02