2-amino-N-[(E)-pyridin-2-ylmethylideneamino]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-[(E)-pyridin-2-ylmethylideneamino]benzamide
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O
• 分子量: 240.264
• InChiKey: RLNNHSQWOLHWDG-CXUHLZMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) perchlorate hexahydrate 、 2-amino-N-[(E)-pyridin-2-ylmethylideneamino]benzamide 在 Et₃N 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies on the relative stabilities of Mn(II) and Mn(III) in complexes with N4O2 donor environments: crystal structures of [Mn(pybzhz)2] and [Mn(Ophsal)(imzH)2] ClO4 (pybzhz =N-(benzoyl)-N′-(picolinylidene) hydrazine, Ophsal =N,N′-o-phenylenebis(salicylideneimine), imzH = imidazole)

  摘要：

  Manganese(II) complexes of four aroyl hydrazone ligands were prepared and characterized by different physicochemical techniques. The complexes are of the type Mn(L)(2), where L stands for the deprotonated hydrazone ligand. One of the compounds, Mn(pybzhz)(2), was also characterized by single crystal structure determination. In all these complexes, the Mn(II) is in an N4O2 donor environment and the Mn(II) center cannot be oxidized either chemically or electrochemically. However, when another ligand Ophsal is used to give the compound [Mn(Ophsal)(imzH)(2)]ClO4, which was also characterized by X-ray crystal structure determination, manganese can easily avail the +3 oxidation state. The relative stabilities of the +2 and +3 oxidation states of manganese were analyzed and it was concluded that the extent of distortion from the perfect octahedral geometry is the main controlling factor in these cases. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2004.06.018
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 2-氨基亚苯基肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-amino-N-[(E)-pyridin-2-ylmethylideneamino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  取代基和溶剂对N-酰基hydr衍生物晶体中分子间相互作用的影响：单晶X射线，固态NMR和计算研究

  摘要：

  报道了水合和无水N-酰基-的新晶体形式。所研究的晶体结构是通过90或100 K的单晶X射线衍射确定的。借助布法罗大学数据库（UBDB）的最新版进行了转移非球面原子模型（TAAM）的结构改进。根据分子构象，分子间相互作用能和晶体堆积基序对所得的晶体结构进行了分析。为此，补充进行了固态NMR研究和理论计算。结果发现，所有研究过的在固态下均围绕嗪N–N键具有E构型，且亚氨基N═C功能处于固态，而酰肼N–N–C═O部分表现出EN-酰基和N-芳酰基衍生物中的Z和Z排列分别。约束能量扫描证实了酰肼单元和E的E构象吡啶和的N原子排列最稳定。在研究的晶体中，缔合模式主要是由N–H···O或N–H···N型强氢键（涉及酰胺基作为质子供体）主导的。因此，如晶格能量计算所示，当将水分子掺入晶体结构时，观察到每个不对称单元的晶体内聚能显着增加，因为这使得氢键受体和施主原子有效饱和。另一方面，还发现π···π堆积相

  DOI：

  10.1021/cg401866x