2-amino-N'-(pyridin-2-ylmethylene)benzohydrazide | 331429-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-N'-(pyridin-2-ylmethylene)benzohydrazide
• 英文别名: 2-amino-N-(pyridin-2-ylmethylideneamino)benzamide
• CAS: 331429-71-1
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O
• 分子量: 240.264
• InChiKey: RLNNHSQWOLHWDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N'-(pyridin-2-ylmethylene)benzohydrazide 、 邻甲氧基苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到2-(2-methoxyphenyl)-3-((pyridin-2-ylmethylene)amino)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of dihydroquinazoline carbohydrazone Fe(ii) complexes for spin crossover

  摘要：

  通过改变溶剂、阴离子和取代基，合成了二氢喹唑啉衍生物的单核自旋交错配合物，以实现自旋交错现象。

  DOI：

  10.1039/c5nj03095a
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 2-氨基亚苯基肼 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-amino-N'-(pyridin-2-ylmethylene)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  cells中细胞的快速可逆bio生物缀合，无需使用外来催化剂†

  摘要：

  of键易于通过在弱酸性水溶液中水解或在胺类亲核试剂处理后进行氨基转移而分解的能力，使其在化学生物学，药物递送和材料科学中的应用极具吸引力。但是，不幸的是，from的使用因其肼和羰基前体形成的固有速率极慢而受到阻碍。因此，的形成通常在大量过量的基于细胞毒性苯胺的亲核催化剂存在下进行，从而使不适合需要在细胞中形成的生物应用。在此，我们报道了一种肼基骨架-邻氨基苄基肼-可通过以下方式快速形成分子内亲核催化，从而避免了使用外来催化剂。我们证明了这种支架用于快速和可逆的肽和蛋白质生物共轭作用，也可用于哺乳动物细胞中唾液酸化糖蛋白和胆碱脂类的可逆荧光标记。

  DOI：

  10.1039/c8ob00946e

文献信息

• SYNTHESES, CRYSTAL STRUCTURES, AND ANTIMICROBIAL ACTIVITIES OF ZINC COMPLEXES DERIVED FROM 2-AMINO-N′- (PYRIDIN-2-YLMETHYLENE)BENZOHYDRAZIDE
  作者：L. Zhang、X. Feng、Y. Gu、T. Yang、X. Li、H. Yu、Z. You

  DOI：10.1134/s0022476622080170

  日期：2022.8

  Abstract New zinc complexes, [ZnBr2(HL)] (1), [ZnBr(HL)(NCS)]·0.5H2O (2), [Zn(HL)I2] (3), and [ZnL2] (4), where L is the monoanionic form of 2-amino-N′-(pyridin-2-ylmethylene)benzohydrazide (HL), have been prepared and characterized by elemental analysis, IR and UV-Vis spectra, as well as single crystal X-ray diffraction. The Zn atoms in complexes 1-3 are in distorted trigonal-bipyramidal coordination

  摘要 新型锌配合物，[ZnBr 2 (HL)] ( 1 )、[ZnBr(HL)(NCS)]·0.5H 2 O ( 2 )、[Zn(HL)I 2 ] ( 3 ) 和 [ZnL 2 ] ( 4 ), 其中 L 是 2-氨基-N '-(吡啶-2-基亚甲基)苯并酰肼 (HL) 的单阴离子形式, 已制备并通过元素分析、IR 和 UV-Vis 光谱以及单晶体X射线衍射。配合物1 - 3中的 Zn 原子呈扭曲的三角-双锥配位，配合物4中的锌原子是八面体配位。配合物的晶体结构由氢键稳定。评价了化合物的抗菌和抗真菌活性。
• Three new zinc(II) complexes: design, synthesis, characterization and catalytic performance
  作者：Gong Li、Qiao Zhang、Shuang Yang、Mengdi Zhu、Yuejiao Fu、Ziheng Liu、Na Xing、Lei Shi

  DOI：10.1080/00958972.2022.2098472

  日期：2022.5.19

  1H NMR spectroscopy. The single crystal X-ray diffraction analyses revealed that the Zn ions in the complexes are five-coordinate in tetragonal pyramid configuration. The complexes and their starting materials Zn(CH3COO)2·2H2O and Zn(ClO4)2·6H2O were studied for their catalytic performance in the selective oxidation of cyclohexane (Cy) with aqueous H2O2 as oxidant. The conditions such as time, the amount

  摘要 三种新型 Zn(II) 配合物，[Zn 2 L 2 (OAc) 2 ]2CH 3 OH ( 1 )、[ZnL(3-NA) 2 ]·H 2 O ( 2 ) 和 [ZnL(2-NA) 2 ] ( 3 ) 由Zn(CH 3 COO) 2 ·2H 2 O或Zn(ClO 4 ) 2 ·6H 2 O与2-氨基-N' -(吡啶-2-基亚甲基)苯甲酰肼(HL )、3-硝基苯甲酸 (3-NA) 或 2-硝基苯甲酸 (2-NA)。通过元素分析、单晶 X 射线衍射、IR、UV-Vis 和1对配合物进行了表征核磁共振氢谱。单晶X射线衍射分析表明，配合物中的锌离子呈五配位四方锥体构型。研究了配合物及其起始原料Zn(CH 3 COO) 2 ·2H 2 O和Zn(ClO 4 ) 2 ·6H 2 O在H 2 O 2水溶液选择性氧化环己烷(Cy)中的催化性能：氧化剂。对时间、H 2 O 2用量、溶剂和HNO 3添加剂
• Mononuclear and binuclear Cu(II) complexes of some tridentate aroyl hydrazones. X-ray crystal structures of a mononuclear and a binuclear complex
  作者：Satyajit Mondal、Sumita Naskar、Ayan Kumar Dey、Ekkehard Sinn、Carla Eribal、Steven R. Herron、Shyamal Kumar Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.ica.2012.12.018

  日期：2013.3

  Cu(II) complexes of eight N, N, O-donor hydrazone ligands, obtained by condensation of pyridine-2-carbaldehyde and 2-acetylpyridine with four aroyl hydrazides, are reported. Reactions of Cu(ClO4)(2) center dot 6H(2)O with the pyridine-2-carbaldehyde hydrazones (L1H, L2H, L3H, L4H) in presence of Et3N, in 1: 2: 2 molar ratio, lead to isolation of mononuclear octahedral Cu(II) complexes of formula [Cu(L)(2)] (L = L-1 , L-2 , L-3 , L-4 ). However, for the 2-acetylpyridine hydrazones (L5H, L6H, L7H, L8H) reactions under similar conditions yield dichloro bridged complexes of the type [Cu-2(mu-Cl)(2)(L')(2)] (L' = L-5 , L-6 , L-7 , L-8 ), where each Cu(II) ion is in a square-pyramidal geometry, the chloride ions coming from the in situ reduction of perchlorate by the 2-acetylpyridine hydrazones. The X-ray crystal structures of [Cu(L-1)(2)] and [Cu-2(mu-Cl)(2)(L-5)(2)] are reported. The spectroscopic and electrochemical behaviors of the complexes are also reported. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.