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ethyl 3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-3-ylidenacetate | 99803-05-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-3-ylidenacetate
英文别名
ethyl 2-[2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-yliden]acetate;ethyl (2Z)-2-(4H-1,4-benzothiazin-3-ylidene)acetate
ethyl 3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-3-ylidenacetate化学式
CAS
99803-05-1
化学式
C12H13NO2S
mdl
MFCD05670500
分子量
235.307
InChiKey
ZVUNXUBYWPNSIE-CLFYSBASSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-3-ylidenacetateammonium hydroxide 作用下, 反应 12.0h, 生成 4-Carboxamido-5H-pyrido<2,1-c><1,4>benzothiazine-1-one
    参考文献:
    名称:
    Trapani; Latrofa; Franco, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 6, p. 589 - 602
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯乙酰乙酸乙酯2-氨基苯硫醇甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以76%的产率得到ethyl 3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-3-ylidenacetate
    参考文献:
    名称:
    一种方便的六元杂环烯胺酮合成方法
    摘要:
    烯胺酮广泛用于杂环的合成中,但是对杂环烯胺酮及其在更复杂系统的合成中的用途的研究较少。4-氯乙酰基乙酸酯与脂族或芳族1,2-氨基醇,1,2-氨基硫醇或1,2-二胺的反应在一个罐中产生包含烯胺酮部分的六元1,4-杂环体系。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570360445
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文献信息

  • Synthesis of fused heterocycles from heterocyclic enaminones
    作者:Pilar Puebla、Zoila Honores、Manuel Medarde、Lourdes Morán、Esther Caballero、Arturo San Feliciano
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00401-9
    日期:1999.6
    The reactivity of readily prepared heterocyclic enanminones with some doubly electrophilic reagents is described. Different classes of interesting fused heterocyclic systems are obtained from these enanminones in a single reaction.
    描述了易于制备的杂环对氨基甲酮与某些双亲电子试剂的反应性。在单个反应中,从这些en烯酮中可以得到不同种类的有趣的稠合杂环系统。
  • Trapani; Latrofa; Franco, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 6, p. 577 - 588
    作者:Trapani、Latrofa、Franco、Liso、Genchi
    DOI:——
    日期:——
  • TRAPANI, GIUSEPPE;LATROFA, ANDREA;FRANCO, MASSIMO;LISO, GAETANO;GENCHI, G+, FARMACO, 45,(1990) N, C. 577-588
    作者:TRAPANI, GIUSEPPE、LATROFA, ANDREA、FRANCO, MASSIMO、LISO, GAETANO、GENCHI, G+
    DOI:——
    日期:——
  • TRAPANI, GIUSEPPE;LATROFA, ANDREA;FRANCO, MASSIMO;LISO, GAETANO;GENCHI, G+, FARMACO, 45,(1990) N, C. 589-602
    作者:TRAPANI, GIUSEPPE、LATROFA, ANDREA、FRANCO, MASSIMO、LISO, GAETANO、GENCHI, G+
    DOI:——
    日期:——
  • TRAPANI, G.;REHO, A.;LATROFA, A.;NORLACCHI, F.;LISO, G., HETEROCYCLES, 1985, 23, N 7, 1619-1623
    作者:TRAPANI, G.、REHO, A.、LATROFA, A.、NORLACCHI, F.、LISO, G.
    DOI:——
    日期:——
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