1-(4-nitrophenyl)-3-((pyridin-4-yl)methyl)thiourea | 56913-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-3-((pyridin-4-yl)methyl)thiourea
• 英文别名: 1-(p-nitrophenyl)-3-(4-pyridylmethyl)-2-thiourea；1-(4-Nitrophenyl)-3-(pyridin-4-ylmethyl)thiourea
• CAS: 56913-82-7
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 288.33
• InChiKey: JWIQRHJOQFUKQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-3-((pyridin-4-yl)methyl)thiourea 在 钯 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(p-aminophenyl)-3-(4-pyridylmethyl)-2-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Methods of use of pyridylalkyl phenylthioureas

  摘要：

  本发明公开了一种改善哺乳动物内源前列腺素产生的方法，包括向哺乳动物投与一定量的特定1-吡啶基烷基-3-苯基硫脲。还公开了新型取代的1-吡啶基烷基-3-苯基硫脲及其治疗组合物，这些组合物可用于执行该发明的方法。还公开了治疗哺乳动物对前列腺素敏感的临床病症的方法，例如男性不育症、表皮损伤、无力子宫出血、血栓栓塞性疾病等临床病症。

  公开号：

  US04112100A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氨基吡啶 、 异硫代氰基4-硝基苯酯 以 乙醚 为溶剂， 以66%的产率得到1-(4-nitrophenyl)-3-((pyridin-4-yl)methyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  在用四丁基氟化铵使1-（4-硝基苯基）-3-（（吡啶-4-基）甲基）硫脲脱质子化的同时，也提供了一种蚀刻玻璃的方法

  摘要：

  尽管四丁基氟化铵和乙酸四丁基铵与1-（4-硝基苯基）-3-（（吡啶-4-基）甲基）硫脲（L）相互作用，但在479 nm处显示出相似的吸收，但色强度不同。这有助于通过L在独立溶液中区分这两个离子。这种差异的原因已通过各种光谱方法以及副产物的表征进行了探索。我们发现，氟化物和乙酸盐之间的相互作用在L中产生了相似的阴离子，该阴离子具有扩展的共轭作用。1 H NMR研究表明，相对于L，半摩尔比以上的氟化物的相互作用是不变的，但是在乙酸盐的情况下，L与共轭酸即乙酸形成了1：1的加合物。在络合物形成过程中，L的硝基苯基的方向发生变化。在乙酸盐的情况下，氢键配合物的形成将阴离子的形成平衡向后推动，以降低阴离子种类的浓度。因此，与氟化物相比，它显示出较低的强度，在氟化物中，形成的氢氟酸被二氧化硅吸收或保留为氢键结合，从而推动L的阴离子向前形成平衡。与L蚀刻玻璃的氟化物相互作用过程中释放出的酸; 分离并表征

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.05.004

文献信息

• US4112100A
  申请人：——

  公开号：US4112100A

  公开（公告）日：1978-09-05
• Methods of use of pyridylalkyl phenylthioureas
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04112100A1

  公开（公告）日：1978-09-05

  A method of improving the endogenous production of prostaglandins by a mammal is disclosed which comprises administering to the mammal an effective amount of certain 1-pyridylalkyl-3-phenylthioureas. Disclosed also are novel substituted 1-pyridylalkyl-3-phenylthioureas and therapeutic compositions thereof which are useful in carrying out the method of the invention. Disclosed also are methods of treating mammals for clinical conditions responsive to prostaglandins, such as for example, male infertility, epidermal injuries, atonic uterine bleeding, thromboembolic disease and like clinical conditions.

  本发明公开了一种改善哺乳动物内源前列腺素产生的方法，包括向哺乳动物投与一定量的特定1-吡啶基烷基-3-苯基硫脲。还公开了新型取代的1-吡啶基烷基-3-苯基硫脲及其治疗组合物，这些组合物可用于执行该发明的方法。还公开了治疗哺乳动物对前列腺素敏感的临床病症的方法，例如男性不育症、表皮损伤、无力子宫出血、血栓栓塞性疾病等临床病症。
• While deprotonating 1-(4-nitrophenyl)-3-((pyridin-4-yl)methyl)thiourea by tetrabutylammonium fluoride also provides a means for etching of glass
  作者：Arup Tarai、Tanmoy Mandal、Jubaraj B. Baruah

  DOI：10.1016/j.ica.2017.05.004

  日期：2017.8

  product. We find that the interactions of fluoride and acetate generates in similar anion from L which has extended conjugation. 1H NMR study shows that the interactions of fluoride above half molar ratio with respect L is invariant but in the case of acetate an 1:1 adduct of L with conjugate acid namely acetic acid is formed. During the course of complex formation orientation of nitro-phenyl group of L

  尽管四丁基氟化铵和乙酸四丁基铵与1-（4-硝基苯基）-3-（（吡啶-4-基）甲基）硫脲（L）相互作用，但在479 nm处显示出相似的吸收，但色强度不同。这有助于通过L在独立溶液中区分这两个离子。这种差异的原因已通过各种光谱方法以及副产物的表征进行了探索。我们发现，氟化物和乙酸盐之间的相互作用在L中产生了相似的阴离子，该阴离子具有扩展的共轭作用。1 H NMR研究表明，相对于L，半摩尔比以上的氟化物的相互作用是不变的，但是在乙酸盐的情况下，L与共轭酸即乙酸形成了1：1的加合物。在络合物形成过程中，L的硝基苯基的方向发生变化。在乙酸盐的情况下，氢键配合物的形成将阴离子的形成平衡向后推动，以降低阴离子种类的浓度。因此，与氟化物相比，它显示出较低的强度，在氟化物中，形成的氢氟酸被二氧化硅吸收或保留为氢键结合，从而推动L的阴离子向前形成平衡。与L蚀刻玻璃的氟化物相互作用过程中释放出的酸; 分离并表征