1-(4-nitrophenyl)-3-((pyridin-4-yl)methyl)thiourea | 56913-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-3-((pyridin-4-yl)methyl)thiourea
• 英文别名: 1-(p-nitrophenyl)-3-(4-pyridylmethyl)-2-thiourea；1-(4-Nitrophenyl)-3-(pyridin-4-ylmethyl)thiourea
• CAS: 56913-82-7
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 288.33
• InChiKey: JWIQRHJOQFUKQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-3-((pyridin-4-yl)methyl)thiourea 在 钯 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(p-aminophenyl)-3-(4-pyridylmethyl)-2-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Methods of use of pyridylalkyl phenylthioureas

  摘要：

  本发明公开了一种改善哺乳动物内源前列腺素产生的方法，包括向哺乳动物投与一定量的特定1-吡啶基烷基-3-苯基硫脲。还公开了新型取代的1-吡啶基烷基-3-苯基硫脲及其治疗组合物，这些组合物可用于执行该发明的方法。还公开了治疗哺乳动物对前列腺素敏感的临床病症的方法，例如男性不育症、表皮损伤、无力子宫出血、血栓栓塞性疾病等临床病症。

  公开号：

  US04112100A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氨基吡啶 、 异硫代氰基4-硝基苯酯 以 乙醚 为溶剂， 以66%的产率得到1-(4-nitrophenyl)-3-((pyridin-4-yl)methyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  在用四丁基氟化铵使1-（4-硝基苯基）-3-（（吡啶-4-基）甲基）硫脲脱质子化的同时，也提供了一种蚀刻玻璃的方法

  摘要：

  尽管四丁基氟化铵和乙酸四丁基铵与1-（4-硝基苯基）-3-（（吡啶-4-基）甲基）硫脲（L）相互作用，但在479 nm处显示出相似的吸收，但色强度不同。这有助于通过L在独立溶液中区分这两个离子。这种差异的原因已通过各种光谱方法以及副产物的表征进行了探索。我们发现，氟化物和乙酸盐之间的相互作用在L中产生了相似的阴离子，该阴离子具有扩展的共轭作用。1 H NMR研究表明，相对于L，半摩尔比以上的氟化物的相互作用是不变的，但是在乙酸盐的情况下，L与共轭酸即乙酸形成了1：1的加合物。在络合物形成过程中，L的硝基苯基的方向发生变化。在乙酸盐的情况下，氢键配合物的形成将阴离子的形成平衡向后推动，以降低阴离子种类的浓度。因此，与氟化物相比，它显示出较低的强度，在氟化物中，形成的氢氟酸被二氧化硅吸收或保留为氢键结合，从而推动L的阴离子向前形成平衡。与L蚀刻玻璃的氟化物相互作用过程中释放出的酸; 分离并表征

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.05.004

文献信息

• US4112100A
  申请人：——

  公开号：US4112100A

  公开（公告）日：1978-09-05