1,3-dicyclooctylthiourea | 26536-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: 1,3-dicyclooctylthiourea
• 英文别名: 1,3-di(cyclooctyl)thiourea
• CAS: 26536-59-4
• 化学式: C₁₇H₃₂N₂S
• 分子量: 296.52
• InChiKey: RSRIJGKIJNWXFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dicyclooctylthiourea 生成 N,N'-Dicyclooctylcarbodiimid
  参考文献：
  名称：

  Eilingsfeld,H. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 1232 - 1245

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiazolidine derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04061761A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  The invention relates to thiazolidine derivatives having in 4-position a hydroxy group and a 3'-sulphamyl-phenyl substituent, in 2-position an imino group and in 1-position an aliphatic or cycloaliphatic substituent. Said thiazolidines have diuretic activity. The invention also relates to a process for the manufacture of said compounds.

  本发明涉及在4位具有羟基和3'-磺酰氨基-苯基取代基，在2位具有亚氨基，在1位具有脂肪族或环脂肪族取代基的噻唑烷衍生物。所述噻唑烷具有利尿活性。本发明还涉及制造所述化合物的方法。
• Synthesis and Diuretic Activity of Alkyl- and Arylguanidine Analogs of N,N'-Dicyclohexyl-4-morpholinecarboxamidine in Rats and Dogs
  作者：Sam C. Perricone、Stephen J. Humphrey、Louis L. Skaletzky、Boyd E. Graham、Ralph A. Zandt、Gerald R. Zins

  DOI：10.1021/jm00048a005

  日期：1994.10

  nonkaliuretic diuretic in rats. The diuretic profile of 1 and its 1-adamantyl analog (U-37883A, 4) was confirmed orally in dogs, when they were less potent than standard diuretics but showed furosemide-like natriuresis at > or = 100 mumol/kg. However, acute 1 at 61 and 90 mumol/kg iv resulted in lethal cardiac toxicity in dogs. Many analogs of 1 exhibited qualitatively similar diuretic profiles, but

  随机筛选确定N，N'-二环己基-4-吗啉羧box（U-18177，1）为大鼠口服有效的非利尿剂利尿剂。在狗中口服1和其1-金刚烷基类似物（U-37883A，4）的利尿特性时，它们的功效不如标准利尿剂，但在>或= 100 mumol / kg时显示了速尿类似的利尿作用。但是，急性1在61和90 mumol / kg iv静脉注射可导致犬致命的心脏毒性。1的许多类似物在质上表现出相似的利尿特性，但没有一个足以保证发育。化合物1还逆转了米诺地尔在犬中的血管舒张作用，这导致了血管相互作用的研究表明，类似物4可能会阻断ATP敏感的K通道。这种钾通道阻滞机制可能有助于该系列的利尿活性。
• Orally Bioavailable Isothioureas Block Function of the Chemokine Receptor CXCR4 In Vitro and In Vivo
  作者：Gebhard Thoma、Markus B. Streiff、Jiri Kovarik、Fraser Glickman、Trixie Wagner、Christian Beerli、Hans-Günter Zerwes

  DOI：10.1021/jm801065q

  日期：2008.12.25

  The interaction of the chemokine receptor CXCR4 with its ligand CXCL12 is involved in many biological processes such as hematopoesis, migration of immune cells, as well as in cancer metastasis. CXCR4 also mediates the infection of T-cells with X4-tropic HIV functioning as a coreceptor for the viral envelope protein gp120. Here, we describe highly potent, selective CXCR4 inhibitors that block CXCR4/CXCL12 interactions in vitro and in vivo Lis well as the infection of target cells by X4-tropic HIV.
• US4061761A
  申请人：——

  公开号：US4061761A

  公开（公告）日：1977-12-06
• US4125614A
  申请人：——

  公开号：US4125614A

  公开（公告）日：1978-11-14