(1aS,2S,3S,3aR,7aR)-3-(呋喃-3-基)-3a,7,7-三甲基八氢茚并[1,7a-b]噁丙烯-2-基乙酸酯 | 124070-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: (1aS,2S,3S,3aR,7aR)-3-(呋喃-3-基)-3a,7,7-三甲基八氢茚并[1,7a-b]噁丙烯-2-基乙酸酯
• 英文名称: (1RS,2RS,3RS,3aSR,7aSR)-2-acetoxy-1-(3-furyl)-4,4,7a-trimethyl-3,3a-epoxyhexahydroindan
• 英文别名: Indeno(1,7a-b)oxiren-2-ol, 3-(3-furanyl)octahydro-3a,7,7-trimethyl-, acetate, (1aalpha,2beta,3alpha,3aalpha,7aS*)-；[(1aS,2S,3R,3aR,7aR)-3-(furan-3-yl)-3a,7,7-trimethyl-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-2-yl] acetate
• CAS: 124070-98-0
• 化学式: C₁₈H₂₄O₄
• 分子量: 304.386
• InChiKey: NWPHLSMPQMPUQW-OLEVXBPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-1-(furan-3-yl)-4,4,7a-trimethyl-2,5,6,7-tetrahydro-1H-inden-2-ol 在 吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (1aS,2S,3S,3aR,7aR)-3-(呋喃-3-基)-3a,7,7-三甲基八氢茚并[1,7a-b]噁丙烯-2-基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective addition of enol silanes to nitro olefins. A simple synthesis of compounds related to the insect antifeedants azadiradione and gedunin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a048